Родители пятимесячной уралочки Ани Новожиловой закрыли сбор средств на лечение. Об этом мама СМАйлика Светлана Новожилова объявила у себя в «инстаграме». Небезразличные люди собрали необходимую сумму.   «Сегодня 20.02.2020 волшебный день, день, когда сбываются мечты! Мы спешим поделиться со всеми вами, Волшебные Волшебники, счастьем! Наша мечта сбылась- СБОР ЗАКРЫТ! Огромная благодарность каждому, кто нас поддерживал, абсолютно каждому, от маленьких детишек до всех, кто был неравнодушен к нашей ситуации и пришел на помощь! Кто был с нами весь этот сложный путь!» - пишет Светлана.   Она отметила, что большую помощь Ане оказали благотворительный фонд «Радуга», экс-мэр Екатеринбурга Евгений Ройзман, сотрудница Фонда Ройзмана Лейла Гусейнова, а также российский миллиардер Владимир Лисин, занимающий второе место в списке богатейших россиян по версии Forbes. Кроме того, американская клиника, где Аня будет проходить лечение, сделала скидку в 100 тысяч долларов.   [instagram]https://www.instagram.com/tv/B8zCNHjoXLS/[/instagram]   Напомним, пятимесячная Аня Новожилова страдает спинальной мышечной атрофией (СМА). Из-за болезни мышцы постепенно ослабевают, угасают двигательные и дыхательные функции, и человек умирает. До недавнего времени болезнь была неизлечимой, но в 2019 году с США появилось лекарство Zolgensma, которое заменяет сломанный ген функционирующей копией. Стоит оно около 2,5 млн долларов (160 млн рублей) и по праву считается самым дорогим лекарством в мире.  

Подробнее читайте на justmedia.ru ...