Регулятор ЕС одобрил вакцину от коронавируса Vidprevtyn Beta в качестве бустера
Это седьмая вакцина, рекомендованная в Евросоюзе для защиты от коронавируса tass.ru »
регулятор одобрил [ Фото новости ] | |
Это седьмая вакцина, рекомендованная в Евросоюзе для защиты от коронавируса tass.ru »
Также ЕМА рекомендовал одобрить заявку компании Moderna на включение детей в возрасте 6-11 лет для вакцинации препаратом Spikevax tass.ru »
В конце декабря "Уралкалий" сообщил про подписание сделки о приобретении 100% акций UPI Norte tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило вакцину от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax, сообщает пресс-служба регулятора nsn.fm »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid компании Novavax. Таким образом, европейский регулятор рекомендовал к использованию в странах Евросоюза пятую вакцину от COVID-19. lenta.ru »
Препарат Nuvaxovid стал пятой вакциной, рекомендованной в ЕС для борьбы с коронавирусом tass.ru »
Лекарство предназначено "для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород" tass.ru »
В EMA сообщили, что рекомендация основана на данных о том, что введение бустера как минимум через два месяца после первой прививки способствует увеличению количества антител от коронавируса tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) разрешило применять вакцину производства BioNTech и Pfizer для детей с 5 лет nsn.fm »
Комитет EMA пришел к выводу, что преимущества использования препарата перевешивают риски tass.ru »
По данным Европейского агентства лекарственных средств, лекарство можно применять для экстренного использования и для лечения пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску развития тяжелой формы COVID-19 tass.ru »
Отмечается, что препараты Ronapreve и Regkirona могут быть использованы для лечения взрослых и детей старше 12 лет tass.ru »
В третьем квартале года благодаря американским заводам компания поставит на европейский рынок 40 млн доз вакцины tass.ru »
Речь идет о предприятии в Германии, которым управляет Allergopharma GmbH & Co, и о заводе в Швейцарии компании Novartis Pharma tass.ru »
В настоящий момент на территории Евросоюза авторизованы препараты компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. 5-tv.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило использование вакцины американской компании Moderna от коронавирусной инфекции COVID-19 на территории Евросоюза.
Читать далее russian.rt.com »
Центр по контролю и профилактике заболеваний (ЦКПЗ) США одобрил применение вакцины от BioNTech и Pfizer на территории страны. Об этом сообщается на странице регулятора в Twitter. riafan.ru »
Первыми вакцину получат работающие в системе здравоохранения и пациенты учреждений длительного ухода tass.ru »
В ближайшие несколько дней миллионы американцев могут быть вакцинированы tass.ru »
В фармацевтической компании Gilead Sciences уточнили, что препарат следует давать пациентам, которые нуждаются в госпитализации tass.ru »
ЕС одобрил сделку по слиянию французского концерна по производству предметов роскоши LVMH (Louis Vuitton Moet Hennessy) и транснациональной ювелирной компании Tiffany. Сумма сделки составляет 16,2 млрд евро, пишет агентство Reuters... echo.msk.ru »
Стоимость национальной нефтяной компании страны в ходе IPO оценивается примерно в два триллиона долларов. aif.ru »
Совет директоров Управления по рынку капитала Саудовской Аравии одобрил заявку национальной нефтяной компании Saudi Aramco на размещение части своих акций.
Читать далее russian.rt.com »