Международная группа ученых на базе Института рака Сингапура (CSI Singapore) разработала новый пептидный препарат FFW, способный остановить развитие гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), или первичного рака печени.

ГЦК является быстрорастущим раком печени, обычно пациенты уходят из жизни спустя 11 месяцев после поставки диагноза. На данный момент единственным препаратом против ГЦК является Sorafenib, продлевающий жизнь всего на три месяца и обладающий неблагоприятными побочными эффектами. ГЦК стала второй самой распространенной причиной смертей от рака во всем мире.

Ученые изучили поведение белка SALL4, который взаимодействует с другими белками, в частности с NuRD, и вызывает рост раковых опухолей. В результате проведенной работы ученые разработали специальную биомолекулу, блокирующую взаимодействие между SALL4 и NuRD, что в итоге привело к гибели опухолевых клеток и замедлению их движения, передает РИА «Новости» со ссылкой на Medical Express.

Разработанная биомалекула стала основой для препарата FFW, который, по словам ученых, гораздо безопаснее для здоровых клеток организма и не имеет побочных эффектов, чем уже известные средства.

Директор CSI Singapore Дэниел Тенен отметил, что это захватывающее открытие имеет важные последствия для лечения рака печени и в перспективе может помочь в борьбе с широким спектром твердых раковых образований и лейкемией.

Ранее министр здравоохранения Вероника Скворцова на встрече с президентом Владимиром Путиным сообщила, что ведомство планирует выпустить уникальные препараты, направленные на борьбу с онкологическими заболеваниями.

Подробнее читайте на vz.ru ...