У пятилетнего Сифдина спинальная мышечная атрофия — неизлечимое генетическое заболевание. До шести лет он рос здоровым малышом, но затем начались осложнения, ребёнок не мог даже сам переворачиваться.

— Мы не знали, думали, вылечим, — рассказывает мама мальчика Саглара Аббари. — Я до сих пор надеюсь.

Сифдин — любознательный ребёнок. Папа изучает с ним языки, а мама читает книги. Малыш любит смотреть не только мультики, но и политические ток-шоу.

Ребёнок питается через гастростому. За полгода на дорогостоящие смеси уходит 105 тысяч рублей. Отец мальчика работает сутками, но сумма для родителей всё равно огромная.

Помочь Сифдину и его семье может каждый. Достаточно отправить СМС на номер 1200. В тексте — слово "ПОМОЩЬ" и сумма перевода. Минимальная сумма, которую можно пожертвовать таким способом, — 50 рублей. Подтвердите перевод, если мобильный оператор пришлёт соответствующий запрос, иначе деньги не дойдут. .

Подробнее читайте на life.ru ...