2020-5-23 05:41 |
Однако исследование «Фавипиравира» продолжится и после его регистрации.
В России сократят срок вывода на рынок препарата «Фавипиравир» от нового типа коронавируса. Однако исследование лекарственного средства продолжится и после его регистрации, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Минздрава.Ожидается, что общая продолжительность исследований составит от полугода до года.В министерстве пояснили, что сократить сроки вывода на рынок лекарственного препарата позволяет постановление правительства РФ от 3 апреля 2020 г. № 441.Согласно ему, положительные результаты ограниченной программы клинических исследований дают возможность инициировать процедуру государственной регистрации препарата с установлением пострегистрационных мер.«Фавипиравир» в России на данный момент не зарегистрирован, его получают только пациенты с COVID-19, принимающие участие в клинических испытаниях. В пятницу, 22 мая, сообщалось, что Минздрав одобрил переход к финальному этапу сравнительного клинического исследования эффективности препарата «Фавипиравир». Группа пациентов увеличится с 60 до 330 человек, а количество медцентров, где будут испытывать лекарство, - до 30.По итогам первого этапа исследований эффективность в лечении COVID-19 превысила 80%. Освобождение организма от вируса в результате применения «Фавипиравира» в среднем занимает четыре дня.
Подробнее читайте на aif.ru ...
