фото показано с : 5-tv.ru

Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение.

НаВ Пятом канале — День ДобрыхВ Дел. Каждый четверг мыВ рассказываем оВ детях, которым требуется дорогостоящее лечение. Чтобы помочь, достаточно отправить СМС наВ номер 6162 иВ указать цифрами сумму, которую выВ готовы пожертвовать.

Сегодня вместе сВ фондом В«Подари жизньВ» мыВ собираем деньги для четырехлетней Миланы. УВ девочки острый лимфобластный лейкоз. Традиционная химиотерапия ребенку уже неВ помогает.

Малышке жизненно необходимо лекарство нового поколения. НоВ его стоимость слишком высока для мамы девочки — миллион 125 тысяч рублей, ейВ вВ одиночку просто неВ собрать. Нужный препарат подарит шанс наВ полное излечение отВ страшной болезни. Прогнозы врачей выслушал Алексей Шанев.

Все процедуры эта маленькая, четырехлетняя девочка переносит соВ стойкостью взрослого человека. НиВ проронив ниВ одной слезы иВ ниВ разу неВ вскрикнув. АВ ведь это уже третий блок химиотерапии. Катетер вВ груди для щадящего введения многочисленных лекарств.

— УВ нас острый лейкоз. Острый лемфобластный лейкоз. Ну, как врач сказала, это чудо, что мыВ обнаружили его вовремя. УВ нас всего лишь… Затронут только костный мозг! — рассказывает мама девочки.

Впервые Зарина Каркусова поняла, что сВ дочкой что-то неВ так, когда уВ Миланы пропал аппетит, аВ вслед заВ ним исчез привычный детский румянец. Общий анализ крови показал низкий гемоглобин. Врачи Северной Осетии тутВ же положили девочку наВ обследование иВ поставили диагноз — апластическая анемия. НоВ вВ сентябре прошлого года Милана попала вВ Российскую Детскую Клиническую больницу. Уже вВ Москве медики подтвердили одно изВ самых распространенных онкологических заболеваний уВ детей отВ двухх доВ пяти лет иВ сразу начали лечение.

— ПоВ анализам уВ нас все отлично! Лейкоциты 3,3 оставляем химию также Метротриксат, — рассказывает оВ последних анализах доктор.

ПоВ словам врачей, шансы наВ излечение очень велики. Правда, вВ том случае, если девочка срочно начнет принимать В«ЭрвиназуВ». НаВ прежний препарат уВ крошки открылась аллергия. СВ отеком, затруднением дыхания иВ сильнейшим зудом. Такая реакция случается лишь уВ 5-10% детей. Милана оказалась вВ ихВ числе.

— «Элис» — делается изВ жира… аВ В«ЭрвиназаВ» делаетсяВ из… ТоВ есть. немножко другие ферментативные системы. ИВ если один может давать аллергическую реакцию, тоВ мыВ переводим наВ другой препарат. Этот препарат неВ производится вВ России. Поэтому ейВ нужно его закупать заграницей, — поясняет врач-гематолог Анастасия Козлова.

Для этого Каркусовы должны найти один миллион 125 тысяч рублей. Сумма для семьи астрономическая. Зарина сейчас неВ может работать, поэтому живут они сВ дочкой наВ пенсию поВ инвалидности, аВ это 19 тысяч рублей, иВ наВ моральную поддержку бабушки. СВ тех пор, как умер папа Миланы, помощь для этой семьи просто необходима.

— СВ ним случилось несчастье. Она была тогда наВ пятом месяце беременности. Физически яВ что могу, помогаю. Материально яВ столько неВ смогу собрать! Это долгожданный ребенок, единственный. ИВ больше неВ предвидится! — плачет бабушка Миланы.

Несмотря наВ все испытания, Зарина уверена, раз ужВ чудо однажды случилось — она смогла разглядеть болезнь наВ ранней стадии, аВ доктора дают хороший прогноз, деньги обязательно найдутся. Ведь мир неВ без добрых людей.

Чтобы помочь Милане, отправьте СМС наВ короткий номер 6162. ВВ сообщении укажите цифрами сумму, которую выВ готовы пожертвовать, она автоматически спишется сВ вашего мобильного счета. Эта услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн, ТЕЛЕ2 иВ Yota.

Подробнее читайте на 5-tv.ru ...