Регулятору требуется "вся необходимая информация"

Агентство Reuters сообщило в четверг со ссылкой на источники, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может начать экспертизу разработанной в российском центре имени Гамалеи вакцины от коронавируса "Спутник V" в первом квартале 2022 года.

Условием для этого является наличие у регулятора всей необходимой информации.

"Принятие EMA решения до конца этого года сейчас совершенно не представляется возможным", - добавил собеседник агентства.

Ранее стало известно, что в гражданский оборот вышло более 62 миллионов комплектов "Спутника V". Пострегистрационные исследования препарата уже закончились.

"Спутник V" - первая в мире зарегистрированная вакцина от COVID-19. Массовая вакцинация в России продолжается с 18 января.

Подробнее читайте на tvc.ru ...