Создана модель для изучения синдрома Синглтона-Мертена

Уточняется, что данный синдром - редкое генетическое заболевание, которое характеризуется аномальной кальцификацией - опасным отложением солей кальция в клетках сердца, сосудов и других органов tass.ru »