Результатов: 15

Суд в Москве отказал смертельно больному российскому ученому в бесплатном лекарстве

Тверской суд Москвы отказал в получении бесплатного лекарства Спинраза от спинальной мышечной атрофии (СМА) 33-летнему доценту кафедры истории театра и кино, специалисту по истории музыкального театра, преподавателю историко-филологического факультета РГГУ Петру Воротынцеву znak.com »

2021-11-18 00:44

В Петербурге суд впервые рассмотрит иск, поданный лично больным СМА к властям города

Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга зарегистрировал и принял к производству исковое заявление Евгении Тимофеевой к комитету по здравоохранению города об обеспечении лекарством Спинраза , которое применяется при лечении редкого генетического заболевания спинная мышечная атрофия (СМА) znak.com »

2021-7-1 16:37

Счет на дни и миллионы. Когда дети с редкими болезнями получат дорогие лекарства

Один из важнейших вопросов, который готовят к прямой линии с Владимиром Путиным, – это доступ людей с орфанными заболеваниями к дорогостоящему лечению. Препараты вроде "Спинразы" зарегистрированы в России, однако не известно, будут ли дети получать это лекарство от государства и после совершеннолетия. vesti.ru »

2020-12-11 21:29

Правительство включило препарат для детей СМА в перечень жизненно необходимых лекарств

Правительство России включило препарат Нусинерсен ( Спинраза ) для лечения спинальной мышечной атрофии в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов на 2021 год znak.com »

2020-11-25 15:09

«Долго этого добивались»: препарат «Спинраза» для лечения СМА включат в перечень жизненно важных лекарств

Премьер-министр Михаил Мишустин подписал указ о включении препарата «Спинраза», применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). russian.rt.com »

2020-11-25 22:33

«Это зафиксирует цену»: сколько может стоить «Спинраза» в случае её включения в перечень жизненно важных препаратов

Если лекарство «Спинраза», помогающее при спинальной мышечной атрофии (СМА), официально внесут в список жизненно необходимых препаратов, с 2021 года производитель зафиксирует цену на уровне 5,6 млн рублей за ампулу. russian.rt.com »

2020-8-4 17:00