Главное, чтобы процесс оценки не оказался политизирован

Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев в ходе брифинге в рамках ПМЭФ сообщил, что у Европейского агентства по лекарственным средствам, которое сейчас исследует разработанную в центре имени Гамалеи вакцину от COVID-19 "Спутник V", пока нет замечаний ни по производственной, ни по клинической части.

"Время регистрации зависит от EMA. Идет рабочий процесс, который, мы надеемся, не будет политизирован", - приводит уточнение Дмитриева РИА "Новости".

"Спутник V" проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА с 4 марта. Прежде в агентстве выразили надежду на то, что после завершения инспекторских проверок они смогут озвучить график оценки препарата.

Эффективность "Спутника V", первой в мире зарегистрированной вакцины от COVID-19, составляет более 96%. В России массовая вакцинация продолжается с 18 января.

Подробнее читайте на tvc.ru ...