спинальной - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Благодаря модификации сахаро-фосфатного остова, удалось добиться большей стабильности нуклеиновых кислот, что позволит снизить количество требуемого препарата и сопряженных с опасными последствиями инъекций в спинномозговую жидкость tass.ru »
Как лечат теперь ранее считавшиеся неизлечимыми болезни типа спинальной мышечной атрофии (СМА) aif.ru »
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что дети уже получили лекарственную терапию tass.ru »
Глава Минздрава Михаил Мурашко также напомнил, что в России действует проект по расширенному неонатальному скринингу на 40 врожденных и наследственных заболеваний tass.ru »
Его можно применять только при условии наличия трех и менее копий гена SMN2, сообщил главный врач Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова Сергей Воронин tass.ru »
Это относится и к препарату «Золгенсма» для лечения спинальной мышечной атрофии. aif.ru »
Взрослых пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) в России насчитывается более чем 300 человек. На препараты для них требуется около 6 млрд рублей в год. Финансировать их лечение должны регионы, однако они не справляются. riafan.ru »
Глава государства отметил, что благодаря фонду "Круг добра" сейчас поддержку получает на порядок больше детей, чем раньше. life.ru »
Всем им вводился дорогостоящий препарат «Спинраза». riafan.ru »
Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), ему дали название «Золгенсма». Уточняется, что при заболевании СМА у человека со временем утрачиваются моторные функции, он может перестать двигаться и даже дышать. kapital-rus.ru »
За все время работы фонда "Круг добра" лекарства получили уже более 1,6 тыс. детей tass.ru »
Бывший мэр Екатеринбурга Евгений Ройзман объявил о сборе средств для лечения мальчиков из Краснодара и Свердловской области от спинальной мышечной атрофии... rosbalt.ru »
Стоимость одной инъекции лекарства составляет более 160 млн рублей tass.ru »
Еще несколько десятков детей в российских регионах получили жизненно важный препарат для лечения тяжелого заболевания – спинальной мышечной атрофиии. Редкие и дорогостоящие лекарства поставляет благотворительный фонд "Круг добра". vesti.ru »
В Калининградской области подросток, страдающий спинальной мышечной атрофией, может не сдать выпускной экзамен: школьнику трудно писать из-за слабых мышц руки, а ассистенту запрещено записывать в бланки ответы под диктовку. vesti.ru »
Пациенты со спинальной мышечной атрофией получат необходимые препараты до конца 2021 года. aif.ru »
Препарат "Спинраза", применяемый при лечении детей со спинальной мышечной атрофией, 25 ноября 2020 года вошел в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов tass.ru »
Следствие оценит действия властей и медиков по обеспечению подростка бесплатным препаратом. life.ru »
Министр здравоохранения РФ сообщил, что больные со спинальной мышечной атрофией начали получать необходимые препараты. vesti.ru »
Отечественные ученые сообщили о завершении раннего этапа разработки лекарства от СМА. 5-tv.ru »
21 марта в торговом центре МЕГА (улица Металлургов, 87) в Екатеринбурге состоится Праздник добра , цель которого - собрать деньги на покупку лекарства мальчику со спинальной мышечной атрофией Саше Лабутину znak.com »
Все поступившие заявки одобрены, принципы принятия решений в дальнейшем разработает пациентская организация utro.ru »
Фонд Круг добра утвердил все поступившие 946 заявок из всех 85 субъектов России на оказание помощи детям со спинальной мышечной атрофией. «Фонд «Круг добра» 12 марта провел плановое заседание экспертного совета, на котором были утверждены все поступившие заявки на оказание помощи детям со спинальной мышечной атрофией (СМА). vz.ru »
Глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил, что в список заболеваний, пациентам с которыми будет оказывать помощь фонд, включена болезнь Помпе tass.ru »
У нас каждый пациент не был уверен перед следующим уколом, продолжится ли терапия, хватит ли его региону бюджетных денег на спасительное лекарство. Но теперь ситуация изменилась, сказала газете ВЗГЛЯД член экспертного совета фонда помощи орфанным пациентам Ольга Германенко, комментируя решение фонда начать закупку дорогих зарубежных лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). vz.ru »
В Екатеринбурге, не дожив пару месяца до шестого дня рождения, умерла маленькая девочка со СМА. Для лечения этого генетического заболевания нужно самое... rosbalt.ru »
Семья Магомеда Тюбеева сообщила, что уже удалось собрать 143 млн из 160 необходимых для покупки препарата "Золгенсма" tass.ru »
С 1 января в России введён повышенный налог на доходы физических лиц, зарабатывающих более 5 млн рублей в год. Вырученные средства пойдут в фонд помощи тяжелобольным детям, в том числе с диагнозом «спинальная мышечная атрофия». russian.rt.com »
Министерство здравоохранения зарегистрировало препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) с международным непатентованным наименованием рисдиплам,... rosbalt.ru »
Рисдиплам (торговое наименование "Эврисди") является первым и единственным препаратом для патогенетической терапии при этой болезни, который можно принимать на дому tass.ru »
Премьер-министр Михаил Мишустин подписал указ о включении препарата «Спинраза», применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии, в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. tvzvezda.ru »
Фигуристка Евгения Медведева из-за обострения старой травмы спины пройдёт обследование в московской клинике спинальной нейрохирургии.
Читать далее russian.rt.com »
Хотя большинство комментариев обычно и доброжелательные, злопыхатели Ханне порядком надоели.Читать далее... life.ru »
Откуда берутся такие цены, что позволило сделать новый препарат дешевле и почему его появление — это, возможно, особенно хорошая новость для российских младенцев... echo.msk.ru »
В середине марта 2020 года для помощи в лечении Юлианы Сырцовой собрали более 150 млн рублей tass.ru »
В России разработали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии, его выведут на рынок в 2026 году. В настоящее время проводятся доклинические испытания лекарства для определения эффективной и безопасной дозы для человека. lenta.ru »
ТЮМЕНЬ, 8 июня, ФедералПресс. Девочке поставили диагноз в 4 года. На лечение требуется 47 миллионов рублей. fedpress.ru »
Инъекция единственного зарегистрированного в России лекарства от этого заболевания стоит 8 млн рублей, годовой курс стоит около 47 млн рублей tass.ru »
Через некоторое время после этой страшной новости в сети появилась информация о выделении фонду Никиты Михалкова 3 миллиардов рублей на развитие культуры. argumenti.ru »
Одним из тех, кто помог родителям девочки собрать необходимую сумму, стал Павел Дацюк, который передал для благотворительного аукциона свою клюшку и хоккейный свитер tass.ru »
В Красноярске возбуждены уголовные дела после смерти двухлетнего Захара Рукосуева, которому местные власти отказались покупать необходимое лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии znak.com »
Может ли фармкомпания решать, кому из нуждающихся пациентов отдать жизненно важное лекарство? И что делать родителям, чьи дети угасают на глазах от врожденной спинальной мышечной атрофии? Всего одна вовремя проведенная инъекция может полностью остановить развитие заболевания, но стоимость препарата исчисляется миллионами долларов. vesti.ru »
Сложную высокотехнологичную операцию на позвоночнике накануне провели в Московском городском центре спинальной нейрохирургии. Врачи использовали комплекс медицинской техники, которого нет в других клиниках. tvc.ru »
