Семья актера Брюса Уиллиса, завершившего карьеру из-за болезни, сообщила его новый диагноз.

У американского актера Брюса Уиллиса диагностировали прогрессирующую лобно-височную деменцию. Об этом говорится в заявлении семьи артиста, опубликованном на сайте ассоциации, которая помогает страдающим этой болезнью.«Состояние Брюса прогрессировало, и теперь у нас есть более конкретный диагноз: лобно-височная деменция (известная как ЛВД)», — сказано в заявлении, которое подписала жена актера Эмма Хеминг, его бывшая супруга Деми Мур и пятеро его детей: Румер, Скаут, Таллула, Мейбл и Эвелин.Семья 67-летнего Уиллиса отметила, что афазия (речевое расстройство, при котором в той или иной форме ухудшается способность человека говорить, писать и понимать язык других людей, — прим. aif. ru), которую актеру диагностировали в прошлом году, — оказалась лишь одним из симптомов болезни. Его родные заявили, что испытали облегчение в связи с тем, что врачи наконец поставили четкий диагноз. «ЛВД — это жестокая болезнь, о которой многие из нас никогда не слышали и которая может поразить любого. Сегодня не существует методов лечения этой болезни, и мы надеемся, что эта реальность может измениться в ближайшие годы», — говорится в сообщении семьи Уиллиса.В конце марта 2022 года близкие актера объявили, что у него диагностировали афазию, в связи с чем он откажется от актерской карьеры. Что собой представляет лобно-височная деменция?Лобно-височная деменция (ЛВД) — это группа расстройств головного мозга, вызванных дегенерацией лобных и/или височных долей этого органа. По данным ассоциации, которая помогает страдающим этой болезнью, ЛВД — это наиболее распространенная форма деменции у людей в возрасте до 60 лет. Сегодня пока нет лекарства и доступных методов лечения, позволяющих замедлить или остановить прогрессирование заболевания.Лобно-височная деменция имеет несколько подтипов:Поведенческий вариант ЛВД;Первичная прогрессирующая афазия;Нефлюентный / Аграмматический вариант;Семантический вариант;Логопенический вариант;Боковой амиотрофический склероз и лобно-височная дегенерация;Кортикобазальный синдром;Прогрессирующий надъядерный паралич.При этом заболевании наблюдаются выраженные расстройства поведения, нарушения исполнительных функций, эйфория или апатия. Мужчины чаще сталкиваются с ЛВД, чем женщины. В большинстве случаев заболевание начинается с нарушения поведения и познания, что свидетельствует о поражении лобных и височных отделов головного мозга. Это проявляется вялостью, эмоциональной неустойчивостью, нарушением социальной адаптации.Прогрессирование симптомов (в поведении, речи и/или движении) индивидуально, но ЛВД всегда приводит к неизбежному снижению работоспособности, у пациентов появляются проблемы с планированием или организацией деятельности, с общением с окружающими или отношениями с близкими. Болезнь может прогрессировать в течение периода от 2 до более 20 лет.По мере прогрессирования симптомов болезнь предрасполагает человека к физическим осложнениям, таким как пневмония, инфекция или травма при падении. Средняя продолжительность жизни пациентов с ЛВД составляет от 7 до 13 лет после появления первых симптомов. Самой частой причиной смерти у людей с этим диагнозом становится пневмония. Источники:https://www. theaftd. orghttps://pagesix. comhttps://www. theaftd. orghttps://cyberleninka. ru

Подробнее читайте на aif.ru ...