Эксперты предупредили Минздрав о возможно дефиците лекарств для больных гемофилией

Эксперты предупредили Минздрав о возможно дефиците лекарств для больных гемофилией
фото показано с : znak.com

2021-4-7 09:04

Всероссийское общество гемофилии (нарушение свертываемости крови) направило письмо главе Минздрава Михаилу Мурашко, в котором говорится о возможном скором дефиците сразу четырех препаратов, необходимых людям, страдающим этим заболеванием, сообщает РБК

Всероссийское общество гемофилии (нарушение свертываемости крови) направило письмо главе Минздрава Михаилу Мурашко, в котором говорится о возможном скором дефиците сразу четырех препаратов, необходимых людям, страдающим этим заболеванием, сообщает РБК. Речь идет о препаратах с международными непатентованными наименованиями (МНН) октоког альфа, симоктоког альфа, эмицизумаб и об антиингибиторном коагулянтном комплексе, который необходим больным с ингибиторной формой гемофилии. Как сказано в письме, дефицит лекарств может возникнуть из-за того, что Минздрав закупил не весь требуемый на 2021 год объем медикаментов. В частности, не хватает антиингибиторного коагулянтного комплекса. В июне, по прогнозам экспертов, лекарства не останется в Смоленской, Тамбовской, Тульской и Мурманской областях. В четырех регионах будет лишь месячный запас лекарств (Томская область, Забайкальский край, Хабаровский край, Амурская область), еще 11 субъектов будут обеспечены лекарствами от двух до трех месяцев. Не полностью потребность регионов в лекарстве закрыта и по другому препарату - октокогу альфа. В июне Минздрав должен распределить почти 220 млн единиц при необходимых 321 млн единиц. Всероссийское общество гемофилии прогнозирует дефицит препарата сразу в 64 регионах. Только 12 регионов будут иметь запас препарата до конца 2021 года, следует из подсчетов общества. Поставка только половины необходимого объема ожидается в мае по симоктокогу альфа. В 30 регионов будет отгружено 23 млн единиц лекарства при необходимости 46 млн. В пресс-службе Минздрава в ответ на запрос РБК пояснили, что министерство совместно с подведомственным Федеральным центром планирования лекобеспечения закупают лекарства для лечения гемофилии, ориентируясь на расчетную потребность и персонифицированные данные пациентов из федерального регистра программы. Кроме того, министерство уже закупило лекарств, о которых пишет Всероссийское общество гемофилии, на сумму более 15 млрд руб. Закупка лекарственных препаратов для больных гемофилией проведена по всем МНН, причем по ряду лекарственных препаратов - в полном объеме , - сообщили в пресс-службе министерства.

Подробнее читайте на ...

гемофилии всероссийское общество препаратов лекарств альфа четырех необходимых