Клеточные липиды более эффективны, чем белки, в захвате большинства лекарств и, следовательно, снижают концентрацию свободного внутриклеточного препарата, пишет phys.org. Об этом свидетельствуют исследователи из Университета Упсалы в статье, опубликованной в Molecular Pharmaceutic.

После введения молекулы лекарств должны пройти долгий путь до того, как они достигнут своего места действия, которое во многих случаях находится внутри клеток больного органа или ткани. Хорошо известно, что во время путешествия по нашим телам молекулы лекарственного средства связываются с белками в потоке крови, и поэтому предполагается, что связывание белка является самой важной «ловушкой» для лекарств, также внутри клеток.

«Наши результаты показывают, что клеточные липиды более эффективны, чем белки, в улавливании большинства лекарств и, следовательно, снижают концентрацию свободного внутриклеточного лекарственного средства», - говорит Андреа Трейер, доктор философии в Упсальском университете.

Клеточные липиды более эффективны, чем белки, в захвате большинства лекарств и, следовательно, снижают концентрацию свободного внутриклеточного препарата, пишет phys.org. Об этом свидетельствуют исследователи из Университета Упсалы в статье, опубликованной в Molecular Pharmaceutic.

После введения молекулы лекарств должны пройти долгий путь до того, как они достигнут своего места действия, которое во многих случаях находится внутри клеток больного органа или ткани. Хорошо известно, что во время путешествия по нашим телам молекулы лекарственного средства связываются с белками в потоке крови, и поэтому предполагается, что связывание белка является самой важной В«ловушкойВ» для лекарств, также внутри клеток.

В«Наши результаты показывают, что клеточные липиды более эффективны, чем белки, в улавливании большинства лекарств и, следовательно, снижают концентрацию свободного внутриклеточного лекарственного средстваВ», - говорит Андреа Трейер, доктор философии в Упсальском университете.

Подробнее читайте на kapital-rus.ru ...