2020-10-6 13:06 |
Для выздоровления Кристине Головчанской нужен укол за 163 миллиона рублей
Воронежская семья Головчанских в ноябре 2019 года столкнулась с бедой: их младшей дочери Кристине поставили страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия I типа. Это самый опасный и быстропрогрессирующий тип заболевания. – 29 января 2019 года появилась на свет наша доченька. Мы были счастливы, – рассказала мама девочки Светлана. – До 6 месяцев малышка развивалась согласно возрастным нормам: держала голову, переворачивалась, ползала. Позже ееМ€ двигательные навыки стали стремительно угасать. Мы не понимали, что с неиМ† происходит, обращались к опытным врачам-неврологам, пока не добрались до врача-генетика и не сдали генетическииМ† анализ. После постановки диагноза стали искать лечение ребёнку. В декабре была назначена поддерживающая терапия препаратом Спинраза. – Позже мы узнали про Золгенсма – единственныиМ† препарат, которыиМ† способен полностью излечить от СМА! Но стоимость этого препарата космическая, а ввести его необходимо до 2 лет, – объяснила Светлана. – Мы приняли решение открыть сбор. Помочь девочке можно, перечислив посильную помощь в БФ "Фонд помощи" по номеру 3пёЏ4пёЏ34 с текстом "Кристина 500", где "500" – любая сумма (кроме Теле2). БФ "Чистые души" по номеру 3434 сВ текстом "ЗвГ«здочка 500". БФВ Чижова по номеру 7522 сВ текстом "Фонд Чижова Головчанская 500".В В Лечение необходмо провести до 2 лет, сейчас Кристине уже 1 год 8В месяцев| @kristina_sma_help
Подробнее читайте на metronews.ru ...
