На сегодняшний день ученые всего мира близки к тому, чтобы найти лечение редкому неизлечимому заболеванию миодистрофии Дюшенна. Об этом в пресс-центре НСН заявила заведующий психоневрологическим отделением Научно-исследовательского клинического института педиатрии ГБОУ ВПО «РНИМУ ИМ.

Н. И. ПИРОГОВА» Светлана Артемьева.

«На сегодняшний день ученые всего мира близки к тому, чтобы найти лечение этому заболеванию. Еще остается много вопросов по эффективности этих препаратов, однако два препарата существуют для лечения миодистрофии Дюшенна», - заявила Светлана Артемьева.

«В российских регионах есть очень хорошие генетики, которые могут поставить диагноз, но по оказанию медицинской помощи врачей не хватает, в том числе неврологов», - добавила Светлана Артемьева в пресс-центре НСН.

В России живут более 4000 мальчиков, страдающих прогрессирующей миодистрофией Дюшенна. Это редкое, неизлечимое и прогрессирующее заболевание.

28 марта в пресс-центре информационного агентства «Национальная служба новостей» проходит пресс-конференция на тему: «Время на жизнь. Как помочь детям с тяжелым заболеванием - миодистрофия Дюшенна»?

Подробнее читайте на nsn.fm ...