2021-10-6 20:24 |
Препарат сначала должен быть одобрен регулятором, заявили в Европейском агентстве лекарственных средств
Подробнее читайте на tass.ru ...
Представитель Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) в Telegram-канале вакцины «Спутник V» заявил, что в рамках инспекции Европейскому агентству лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency), были предоставлены все данные о клинических испытаниях препарата nsn.fm »
2021-08-04 15:06
По данным агентства, речь идет о пероральных препаратах Xocova производства компании Shionogi, Lagevrio производства Merck, а также о таблетках Paxlovid от компании Pfizer
Как отмечает газета, компания объясняет такой шаг исключительно коммерческими соображениями, связанными с тем, что препарат перестал быть востребованным
Действия кабмина в то время были сбалансированными и своевременными, отметил президент
Газета The Telegraph сообщила, что 51 человек подал иск в суд против фармкомпании
В рамках Уральского медиафорума в Екатеринбурге генеральный директор ТАСС Андрей Кондрашов встретился с губернатором Свердловской области Евгением Куйвашевым, запланированы встречи с представителями вузов
В федеральном оперативном штабе по борьбе с инфекцией отметили, что за неделю выздоровели 17 713 человек
За это время вирус мутировал в его организме более 50 раз, сообщила Нидерландская телерадиовещательная корпорация