Правительство отменило обязательную сертификацию лекарств. С 29 ноября вместо обязательной сертификации производители должны будут предоставлять данные в Росздравнадзор. Кроме того, испытательные лаборатории федеральных учреждений будут участвовать в этом процессе.

Федеральным учреждениям дается право направлять образцы препаратов в другие лаборатории для оценки их качества. Что это означает – ослабление контроля качества или, наоборот, усиление – и как это отразится на пациентах, в интервью «ФедералПресс» рассказал заместитель генерального директора медико-сервисной службы «Этнамед» Евгений Кан. .

Подробнее читайте на fedpress.ru ...