фото показано с : znak.com

Министерство здравоохранения Свердловской области обеспечит препаратом Спинраза полуторамесячного жителя Екатеринбурга Мишу Бахтина, у которого подтвержден диагноз - спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа

Министерство здравоохранения Свердловской области обеспечит препаратом Спинраза полуторамесячного жителя Екатеринбурга Мишу Бахтина, у которого подтвержден диагноз - спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа. Как рассказали Znak.com в пресс-службе ведомства, первая инъекция малышу будет сделана уже на этой неделе, все формальности, которые препятствовали быстрой покупке препарата, улажены. Как рассказала Znak.com мама ребенка Яна Бахтина, вакцину нужно ввести в спинной мозг малышу в течение ближайших пяти дней, так как у него особый, сложный случай течения болезни. Малышу полтора месяца, он очень маленький. Чем раньше начинает прогрессировать болезнь, тем сложнее с ней бороться. Врачи подтвердили нам, что мы единственные в России, кому диагноз СМА был поставлен так рано. Это уникальный случай, поэтому препарат нужен в кратчайшие сроки. Если в маленьком возрасте мы его поставим, то есть шансы, что мы сможем обеспечить ребенку достойную жизнь , - говорит Яна. По ее словам, Миша сейчас находится в реанимации в Областной детской клинической больнице, он подключен к аппарату ИВЛ, так как не может самостоятельно дышать. Стоимость препарата из четырех уколов, по ее словам, обойдется в 32 млн рублей. СМА - редкое генетическое заболевание. Раньше оно считалось неизлечимым: страдающие им постепенно теряют приобретенные навыки, и в итоге не могут самостоятельно глотать и дышать. При первой степени СМА малыши не доживают и до двух лет. До последнего времени медицина могла предложить им лишь поддерживающую терапию.

Подробнее читайте на znak.com ...