фото показано с : aif.ru

А теперь Вика присматривает бандану, потому что этой весной придётся обрить всю голову налысо. Такое условие поставил хирург, который будет делать Вике четвёртую по счёту операцию на черепе.

Сначала Вике Чернышовой пришлось остричь чёлку до бровей – так было удобнее прятать покрывшийся буграми лоб. Потом она покрасила эту чёлку в лавандовый цвет, ведь любой девчонке в 12 лет хочется быть яркой и креативной. А теперь Вика присматривает бандану, потому что этой весной придётся обрить всю голову налысо. Такое условие поставил хирург, который будет делать Вике четвёртую по счёту операцию на черепе.– Ты же давно мечтала о короткой стрижке. Чем не повод? – пытается подбодрить дочку Светлана.Вике до 4 лет не давали инвалидность – она казалась комиссии «слишком здоровой». Зато определили в коррекционный класс – для обычного она была «недостаточно здорова». Викина патология с самого начала стала настоящей головоломкой для врачей. Её череп с рождения был очень странной формы: лоб будто сглажен и сдвинут назад. Что это такое с новорождённой, в роддоме Североморска понять не могли. Только через год Чернышовым удалось найти в Москве врача, который, едва взглянув на девочку, сказал, что у неё неправильно сформировался череп и его части срослись друг с другом, лишив головной мозг пространства для роста. Отсюда и височные впадины, и покатый лобик.«На первую операцию нас направили сравнительно позд­но. Вике было почти полтора года, а краниопластика обычно проводится детям до года», – говорит Светлана. Сформировали череп с помощью титановых пластин, выдвинули лоб вперёд на целый сантиметр и дали простор мозгу, а через два месяца – новая операция: удалять титановые пластины. Зато Вика вышла из больницы уже с обычным, среднестатистическим лбом и несколько лет прилетала с мамой в Москву лишь с одной целью: узнать, что всё с ней хорошо.Светлана принимала все испытания стоически, как это может только дочь и жена морских офицеров. Сначала возила Вику в московскую больницу из Североморска, потом – из Астрахани, теперь – из Севастополя. Чернышовы меняли полярные ночи и северное сияние на мартовские «качели», когда южные ночные морозы бьют едва успевшие расцвести миндаль и абрикос. Жизнь на чемоданах и ветер перемен – прозаичная для семей военных романтика. Новые школы, новые друзья, адреса и моря: Белое, Каспийское, Чёрное. Одно оставалось неизменным – Викина болезнь. Настоящая головоломка, которую не удаётся разгадать раз и навсегда.Диагноз поставлен верно, помощь тоже оказана, но патология не отступает. Четыре года назад, во время очередного обследования, Светлане сказали, что нужна ещё одна операция – на этот раз «расправить» надо уже затылок. Линию шва разрешили выбрить, русые косы оставили. А ещё было решено вместо титана имплантировать в детский череп биопластины, которые не нужно снимать. Это значит, не придётся ложиться на повторную операцию. На эти самые пластины Чернышовы тогда сами нашли деньги. Только после и этой операции достичь идеального результата раз и навсегда не получилось: так бывает, когда ребёнок растёт и форма черепа меняется. У Вики деформировались глазницы, опустились вниз, будто отяжелели, веки, упало зрение, а по лбу пошли шишки. Тогда она и попросила у мамы разрешение остричь чёлку, которую потом сделали нежно-голубой, под цвет крымских полей. И вот – четвёртая и последняя (врачи и родители в это верят) операция на черепе и глазницах, для которой надо стать настоящим солдатом Джейн. И новость – биопластины подорожали в несколько раз за последние четыре года, а ставить титан уже небезопасно.А тут ещё с Вики сняли инвалидность, сказав, что, раз руки-ноги есть, значит, снова «слишком здорова» для льгот. Новость так себе для родителей. Зато их дочь перевели наконец-то учиться в обычный класс – а это уже отличная новость для ребёнка, который всерьёз увлекается хип-хопом и изучает вместе со старшей сестрой корейский язык!Сейчас у Вики только одно желание: жить без головоломок и наркозов.Пусть этот с нашей помощью станет последним.Нужна помощьВиктории Чернышовой (12 лет, г. Севастополь) для операции на черепе нужны пластины за 750 тыс.Мнение экспертаЧелюстно-лицевой хирург НПЦ им. Войно-Ясенецкого Павел Голованев:– У Вики бикоронарный кранио­синостоз, синдром Шерешевского – Тёрнера. Предыдущие операции были неокончательные, так как ребёнок растёт, и форма черепа меняется. С возрастом у Вики сформировалась деформация лба. Ей также необходимо сделать линию глазниц выше, приподнять верхние глазничные края, поднять брови – фактически поменять форму глаз. Для операции нужны биорезорбируемые материалы, при использовании которых не требуется дополнительных вмешательств, что в Викином возрасте нужно избежать.Помогаем нашим героям так:Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».Для регулярных пожертвований: «месяц сумма» (например: месяц 150).Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru. Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.Наш телефон 8 (916) 941-41-12Спасибо!

Подробнее читайте на aif.ru ...