2017-3-2 13:57 |
В Санкт-Петербургском государственном университете открыли новое химическое соединение для борьбы с диабетом II типа. Об этом сообщили в университете в четверг. Группа ученых под руководством профессора СПбГУ Михаила Красавина изучила структуру препарата LY2881835, разработанного американской Eli Lilly.
С помощью метода компьютерного моделирования ученые обнаружили в белковой молекуле рецептора «карман», в котором могут располагаться полярные гетероциклические фрагменты, за счет чего увеличивается сродство агонистов к рецептору. По словам Красавина, сочетание полярных фрагментов со спироциклическом амином, позволило обнаружить соединение, чья полярность оказалась больше, чем у фасиглифама — препарата для лечения диабета II типа, разработанного японской компанией «Такеда». Высокое сродство к рецептору GPR40 в этом соединении сохраняется. .
Подробнее читайте на abnews.ru ...