2020-11-6 19:14 |
Еве Пичугиной из Пермского края требуется дорогостоящее лечение. У девочки несовершенный остеогенез. Любое движение дается с трудом и сопровождается сильной болью. Но Еве помогут.
19 октября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Евы Пичугиной из Пермского края. У девочки тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Кости с рождения хрупкие, ломаются даже от неловкого движения, сильнее всего пострадали бедра. Правое укрепили специальными стержнями. Но недавно один стержень сместился, вышел из костного канала и травмирует мягкие ткани. Ева страдает от сильной боли и не может ходить. Нужна срочная операция: хирурги заменят стержни телескопическим штифтом, который будет удлиняться по мере роста ребенка. Но стоит такая операция более полутора миллионов рублей.
тельность, дорогие друзья. Если не будет ваших возражений, "излишки" пойдут на реализацию программы Русфонда "Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам".
Подробнее читайте на vesti.ru ...