08:48Челябинск 0 + Источник: чиновница челябинского минздрава задержана за передачу данных о пациентах с СМА14:45 0 + «Никогда не чувствовала себя лишней»: как живёт 33-летняя женщина со СМА22:33 0 + «Долго этого добивались»: препарат «Спинраза» для лечения СМА включат в перечень жизненно важных лекарств16:16Екатеринбург 0 + Двухлетнего Сашу из Перми лечат экспериментальным лекарством от СМА в Екатеринбурге23:39 0 + «Бюджет не должен уменьшаться»: государство выделит дополнительные средства на лечение СМА и других заболеваний у детей10:45Новости партнеров - Press 0 + Жизнь со спинальной мышечной атрофией – не приговор! История Максима Масенькина из г. Ульяновск10:35 0 + «Как выбрать, кого спасать»: мать близняшек со СМА борется с брянскими чиновниками за лекарство для дочерей08:52Шоу-бизнес 0 + Miyagi & Andy Panda посвятили новый альбом девочке с диагнозом СМА17:20 0 + «Жизненно необходимый шаг»: глава фонда «Семьи СМА» о повышении НДФЛ и выделении средств на лечение тяжелобольных детей01:36Благотворительность 0 + Малолетки с плохой генетикой. Историк моды Васильев оскорбил больных детей18:00Общество 0 + В Минздраве назвали сроки испытаний российского препарата для лечения СМА18:30 0 + «Говорить о росте заболеваемости пока не приходится»: врач-невролог рассказал о лекарствах от СМА
08:48Челябинск 0 + Источник: чиновница челябинского минздрава задержана за передачу данных о пациентах с СМА
22:33 0 + «Долго этого добивались»: препарат «Спинраза» для лечения СМА включат в перечень жизненно важных лекарств
16:16Екатеринбург 0 + Двухлетнего Сашу из Перми лечат экспериментальным лекарством от СМА в Екатеринбурге
23:39 0 + «Бюджет не должен уменьшаться»: государство выделит дополнительные средства на лечение СМА и других заболеваний у детей
10:45Новости партнеров - Press 0 + Жизнь со спинальной мышечной атрофией – не приговор! История Максима Масенькина из г. Ульяновск
10:35 0 + «Как выбрать, кого спасать»: мать близняшек со СМА борется с брянскими чиновниками за лекарство для дочерей
17:20 0 + «Жизненно необходимый шаг»: глава фонда «Семьи СМА» о повышении НДФЛ и выделении средств на лечение тяжелобольных детей
01:36Благотворительность 0 + Малолетки с плохой генетикой. Историк моды Васильев оскорбил больных детей
18:30 0 + «Говорить о росте заболеваемости пока не приходится»: врач-невролог рассказал о лекарствах от СМА
20:33 0 + «Чувствуешь себя беспомощней своего ребёнка»: на RTД выходит фильм о детях с диагнозом СМА19:56Россия 0 + В России зарегистрировали новый препарат для лечения СМА22:33 0 + Борис Вишневский, Вместо излечения пятисот детей с СМА — поможем Сирии22:02 0 + «Чудо наконец случилось»: в Астрахани семья ребёнка со СМА смогла собрать более 166 млн рублей на лекарство11:29Екатеринбург 0 + Новорожденного Мишу Бахтина, болеющего СМА, перевезли в больницу Москвы13:50Екатеринбург 0 + Свердловский минздрав нашел препарат для новорожденного с тяжелым случаем СМА17:12Новости - Россия 0 + Препарат "Спинраза" для больных спинальной мышечной атрофией включён в список жизненно необходимых18:14ХМАО 0 + Житель Сургута пробежал 200 километров в поддержку девочки с СМА18:30Благотворительность 0 + Спасение «смайликов». Лечение СМА оплатят из федерального бюджета04:04Россия 0 + ЕСПЧ обязал Россию обеспечить шестимесячную девочку со СМА лекарством «Спинраза»13:39Екатеринбург 0 + На Урале дети с СМА получат бесплатный доступ к новому лекарству17:08Общество 0 + «Нам говорят: есть более перспективные больные». Оказание помощи детям с диагнозом СМА тормозится на всех уровнях — от региональных чиновников до Госдумы
22:02 0 + «Чудо наконец случилось»: в Астрахани семья ребёнка со СМА смогла собрать более 166 млн рублей на лекарство
17:12Новости - Россия 0 + Препарат "Спинраза" для больных спинальной мышечной атрофией включён в список жизненно необходимых
17:08Общество 0 + «Нам говорят: есть более перспективные больные». Оказание помощи детям с диагнозом СМА тормозится на всех уровнях — от региональных чиновников до Госдумы
20:33 0 + «Василиса набирается сил»: как живёт девочка со СМА, выигравшая в лотерею препарат за 175 млн рублей15:09Россия 0 + Правительство включило препарат для детей СМА в перечень жизненно необходимых лекарств13:31Россия 0 + Муратов: бюджет РФ сейчас же должен взять на себя расходы на лекарство для детей с СМА12:33Экономика 0 + Миллиардер Усманов помог собрать средства на лечение ребенка с СМА18:04 0 + Невролог рассказала о ситуации с лечением детей со СМА в Петербурге11:47ХМАО 0 + Семья из Нефтеюганска смогла собрать $2,4 млн на лечение дочери, больной СМА17:59 0 + «Я люблю жизнь»: девушка со СМА — о бюрократии, нытиках и стремлении работать11:14Тюмень 0 + Тюменскую девочку со СМА, родители которой обратились к Моору, переведут в медцентр Москвы15:50Россия 0 + Лечение детей со СМА будут частично финансировать из бюджета РФ. Для этого создадут фонд11:54 0 + «Мы можем не успеть»: в Ставрополе семья с ребёнком со СМА выиграла суд, но лекарство им не предоставили10:42Екатеринбург 0 + В Екатеринбурге пройдет концерт в помощь девочке, чьи родители писали письмо Трампу
20:33 0 + «Василиса набирается сил»: как живёт девочка со СМА, выигравшая в лотерею препарат за 175 млн рублей
15:09Россия 0 + Правительство включило препарат для детей СМА в перечень жизненно необходимых лекарств
13:31Россия 0 + Муратов: бюджет РФ сейчас же должен взять на себя расходы на лекарство для детей с СМА
11:14Тюмень 0 + Тюменскую девочку со СМА, родители которой обратились к Моору, переведут в медцентр Москвы
15:50Россия 0 + Лечение детей со СМА будут частично финансировать из бюджета РФ. Для этого создадут фонд
11:54 0 + «Мы можем не успеть»: в Ставрополе семья с ребёнком со СМА выиграла суд, но лекарство им не предоставили
10:42Екатеринбург 0 + В Екатеринбурге пройдет концерт в помощь девочке, чьи родители писали письмо Трампу
