2017-12-8 17:16 |
Учёные усовершенствовали технологию редактирования генов CRISPR/Cas9, превратив её в более безопасное средство генной терапии. Новый молекулярный инструмент не может вносить изменения в ДНК. Зато он активизирует работу отдельных генов для борьбы с такими заболеваниями, как диабет и почечная недостаточность.
Подробнее читайте на vesti.ru ...
Российские учёные из Института тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова РТУ МИРЭА совершили значительный прорыв в области лечения рака. Они на 25% увеличили точность доставки лекарственных препаратов к злокачественным опухолям, пишет RT.
В Колумбийском университете заявили, что это связано с улучшением образования и качества медицины, а также диеты человека
Устройство поможет снизить зависимость российской промышленности от импорта, отметил разработчик датчика Василий Мосин
Общий призовой фонд — 76,5 млн рублей.
Новое оборудование приобретено в рамках мегагранта правительства РФ
Это не принесет экстраординарных неприятностей, отметил научный руководитель Института водных проблем РАН Виктор Данилов-Данильян
Результаты исследования могут применяться для расчета и проектирования электрических сетей, рассказали в пресс-службе НГТУ