Дети с СМА не получают необходимое лекарство из-за особенностей российского законодательства

2022-2-5 19:17

Семьи детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) обратились к правительству с просьбой дать разрешение негосударственным благотворительным фондам комплексно приобрести препарат «Золгенсма» до того, как он будет введен в гражданский оборот в России.

Подробнее читайте на ...

дети сма получают необходимое лекарство особенностей российского законодательства

Фото: aif.ru

Спасение «смайликов». Лечение СМА оплатят из федерального бюджета

На недавней встрече с представителями НКО Владимир Путин пообещал, что деньги на покупку жизненно важного лекарства будут выделяться в том числе и из федерального бюджета. За это долгие месяцы бились родители детей со СМА. aif.ru »

2020-06-15 18:30