2021-4-14 21:10 |
Причиной такого решения послужили рекомендации американских регуляторов приостановить использование вакцины в США.
Компания Johnson & Johnson отложила применение вакцины Janssen в Европе из-за изучения данных о возможной связи применения препарата с образованием тромбов у пациентов, сообщила пресс-служба производителя.Отмечается, что такое решение было принято после рекомендации американских регуляторов приостановить использование вакцины в США. В компании подчеркнули, что на сегодняшний день известно только о шести случаях возможного возникновения побочного эффекта от препарата. При этом всего было распределено более 6,8 млн доз.В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA), между тем, сообщили, что пока нет подтверждения или опровержения наличия причинно-следственной связи между вакцинацией препаратом Janssen и образованием тромбов. Регулятор заявил, что комитет по оценке фармаконадзорных рисков изучает все случаи образования тромбов, о которых сообщалось ранее, и примет решение о необходимости регуляторных мер.Ранее власти американского штата Джорджия приостановили работу одного из центров, где проводилась вакцинация от COVID-19 препаратом компании Johnson & Johnson.Также сообщалось, что связи между вакциной Johnson & Johnson и случаями образования тромбов не выявлено.
Подробнее читайте на aif.ru ...
