2021-2-16 18:53 |
Европейское агентство лекарственных средств может выдать заключение к середине марта
Подробнее читайте на tass.ru ...
Регулятор ЕС получил заявку на регистрацию препарата Lagevrio для лечения ковида
Препарат разработан американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics tass.ru »
2021-11-23 20:40
Регулятор ЕС получил заявку на одобрение вакцины американской компании Novavax
Оценка будет проходить по ускоренному графику, и заключение может быть выдано в течение нескольких недель, говорится в пресс-релизе регулятора tass.ru »
2021-11-17 18:05
Регулятор ЕС не получил заявку на регистрацию «Спутник V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Об этом говорится в сообщении... rosbalt.ru »
2021-02-10 19:30
Бразильский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca
В Национальном агентстве по санитарному надзору сообщили, что будут рассматривать заявку в приоритетном порядке, поскольку уже получили часть документов в рамках процедуры упрощенной регистрации для применения препарата в условиях чрезвычайной ситуации tass.ru »
2021-01-30 02:24
Филиппинский регулятор получил запрос на одобрение использования российской вакцины от COVID-19
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Филиппин был получен запрос на получение лицензии на использование разработанной центром Гамалеи совместно с Министерством обороны России вакцины. tvzvezda.ru »
2021-01-09 02:59
Филиппинский регулятор получил запрос на экстренное применение вакцины "Спутник V"
В Филиппинском управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов сообщили, что "заявителю дано указание предоставить недостающие документы" tass.ru »
2021-01-09 02:15
Регулятор Бразилии получил запрос на экстренное применение оксфордской вакцины от COVID-19
Научно-исследовательское объединение имени Освалдо Круза при Минздраве Бразилии просит разрешить применение 2 млн доз препарата, произведенных на фабрике индийской фармацевтической компании Serum tass.ru »
2021-01-08 22:17
Партнеры
Реклама
Самое свежее
Эксперт заявил, что вариант коронавируса FLiRT не представляет серьезной опасности
Распространение нового вируса в России вероятно, однако подъем заболеваемости будет незначительным, отметил главный научный сотрудник НИЦ Гамалеи Анатолий Альтштейн
Тяжелый ковид провоцирует массовое самоуничтожение клеток в легких
Исследователи совершили это открытие при изучении образцов тканей, которые были извлечены из легких пациентов, погибших в результате развития тяжелых форм коронавирусной инфекции
Распространение COVID-19 в апреле снизилось почти вдвое
Число новых случаев заражения в мире с 1 по 28 апреля уменьшилось на 48% по сравнению с предыдущими четырьмя неделями, отметила Всемирная организация здравоохранения
FT: новый всплеск заболеваемости COVID-19 может произойти летом в США
По данным издания, сейчас в Соединенных Штатах доминирует штамм КР.2, входящий в группу FLiRT
В Льеже начался суд над фон дер Ляйен за вероятные нарушения с закупкой вакцины Pfizer
Перед Дворцом правосудия собрались более 30 активистов с фотографиями умерших от осложнений в результате вакцинации в ЕС
Kyodo: Япония уничтожит препараты от COVID-19 на сумму почти $2 млрд
По данным агентства, речь идет о пероральных препаратах Xocova производства компании Shionogi, Lagevrio производства Merck, а также о таблетках Paxlovid от компании Pfizer
Telegraph: AstraZeneca отзывает свою вакцину от COVID-19 на фоне судебной тяжбы
Как отмечает газета, компания объясняет такой шаг исключительно коммерческими соображениями, связанными с тем, что препарат перестал быть востребованным