2019-11-7 06:14 |
У мальчика генетическая патология — несовершенный остеогенез. Проще говоря хрустальная болезнь.
НаВ Пятом канале акция В«День добрых делВ». Каждый четверг мыВ рассказываем оВ детях, которым требуется дорогостоящее лечение. Чтобы помочь, достаточно отправить СМС наВ номер 8776 иВ указать цифрами сумму, которую выВ готовы пожертвовать.
Сегодня вместе сВ фондом В«Хрупкие людиВ» мыВ собираем деньги для трехлетнего Демьяна. УВ мальчика генетическая патология — несовершенный остеогенез. Проще говоря хрустальная болезнь. Малейший толчок или прикосновение — губительны для костей ребенка. ОтВ многочисленных переломов уВ Демьяна началась деформация суставов, иВ если неВ начать лечение сейчас, мальчик неВ сможет ходить.
Спасение есть — это эндоскопические штифты, они укрепят слабые кости. Стоимость таких протезов — 2 миллиона 600 тысяч рублей — хрупкий мальчик очень ждет помощи. Корреспондент МИЦ В«ИзвестияВ» Наталья Кириллова сВ подробностями вВ репортаже.
Ранее 5-tv.ru сообщал оВ том, как неравнодушные зрители Пятого канала помогли Никите Лащенову. Мальчик родился сВ тяжелейшим пороком. Несколько сложных операций помогли лишь ненадолго отсрочить страшные последствия врожденного заболевания.
Подробнее читайте на 5-tv.ru ...