Нужна помощь: Вове Орлову требуется курсовое лечение

2020-9-7 08:54

Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение.

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о восьмилетнем Вове Орлове из крымского села Владимировка.

У мальчика несовершенный остеогенез – редкое и тяжелое заболевание. Кости у Вовы пористые и хрупкие, за свою жизнь мальчик перенес уже 14 переломов, правая нога деформировалась, стала короче левой на 3 сантиметра. Вова хромает, у него стремительно развивается сколиоз. Чтобы укрепить кости и предотвратить переломы, мальчику необходимо интенсивное комплексное лечение, иначе он не сможет ходить. Но такое лечение стоит дорого, многодетной семье оплатить его не по силам.

Из письма Елены Галаган, мамы Вовы: "Когда сыну был месяц, во время пеленания он дернул правой ножкой, и она хрустнула. Вова заплакал. Оказалось, сломалось бедро. В течение первого года жизни правое бедро еще три раза ломалось! Врачи заявили на меня в органы опеки, что я, мол, плохо обращаюсь с ребенком. Никто не мог объяснить причины переломов. В одной из симферопольских клиник заподозрили генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенную ломкость костей. Анализы диагноз подтвердили. Переломы у Вовы случались по два-три раза в год, чаще всего ломалось именно правое бедро. В пять лет сына признали инвалидом. От переломов правая нога укоротилась, ходить Вове трудно. В последнее время состояние стало ухудшаться. Сын часто жалуется на боли в теле, усталость. При ходьбе берет палочку, не может прыгать и бегать, по дому обычно ползает на четвереньках. Крымские врачи посоветовали нам обратиться в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), где есть большой опыт в лечение несовершенного остеогенеза. Столичные врачи готовы помочь Вове – укрепить кости с помощью лекарства и провести операции по установки штифтов, но лечение платное и очень дорогое. У нас нет необходимых средств, в семье трое детей, Вова – старший. Помогите, пожалуйста!"

Для спасения Вовы Орлова не хватает 473 067 руб.

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем Алена Гаврина (GMS Clinic, Москва): "Из-за частых переломов у Вовы образовалась деформация костей, ноги разной длины, мальчик в подвижности ограничен. Требуются операции по установке штифтов. Но сначала нужно укрепить кости с помощью курса лечения препаратом памидронат".

Стоимость лечения 1 088 640 руб.

41 190 руб. собрали телезрители ГТРК "Таврида"

9133 руб. собрали телезрители "Первого Крымского"

7000 руб. собрали ученики 2 "Б" класса СОШ №6 имени А.С. Пушкина (Калуга) в рамках акции "Дети вместо цветов"

558 250 руб. собрали читатели газеты «Крымская правда», lenta.ru и rusfond.ru

Не хватает 473 067 руб.

ПОМОЧЬ ВОВЕ

О РУСФОНДЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,908 млрд руб. В 2020 году (на 3 сентября) собрано 847 337 692 руб., помощь получили 708 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд – на проект "Совпадение", Национальный РДКМ – на "Академию донорства костного мозга" плюс гранты мэра Москвы на проект "Спаси жизнь – стань донором костного мозга" и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект "Столица близнецов". В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентский грант на издание журнала Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail:[email protected]

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Подробнее читайте на ...

руб лечение rusfond русфонд вовы вове рассказываем кости

Нужна помощь: Алису Литуеву спасет курсовое лечение

У полуторагодовалой Алисы Литуевой из Новосибирска несовершенный остеогенез – это тяжелое врожденное заболевание, повышенная хрупкость костей. Из-за постоянных переломов Алиса не может нормально развиваться физически, в свои полтора года только-только научилась садиться. vesti.ru »

2020-06-15 09:20

Нужна помощь: Настю Рожкову спасет операция на позвоночнике

У 16-летней Насти Рожковой из Подмосковья внезапно развился сколиоз. Лечение не помогает, искривление позвоночника стремительно прогрессирует и уже достигло самой тяжелой степени. Ей нужна срочная операция. Для спасения девочки не хватает 820 656 руб. vesti.ru »

2020-06-05 08:51

Нужна помощь: Захара Гурова спасет протонная терапия

Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »

2020-05-25 08:30

Нужна помощь: Егору Шумкову требуется специализированное кресло-коляска

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Сегодня мы рассказываем о семилетнем Егоре Шумкове из Уфы. vesti.ru »

2020-05-11 09:00

Нужна помощь: Аделину Хасанову спасет операция

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. У четырехлетней Аделины Хасановой синдром Мёбиуса – паралич лицевого нерва. Это редкое генетическое заболевание, из-за которого полностью отсутствует мимика. Девочке поможет операция, на которую не хватает 366 319 руб. vesti.ru »

2019-12-23 08:30

Нужна помощь: Настю Муковнину спасет дорогое лекарство

Сегодня мы рассказываем о шестилетней Насте Муковниной из города Новочеркасска Ростовской области. У девочки острый лимфобластный лейкоз, тринадцать блоков химиотерапии дали лишь временную передышку. vesti.ru »

2019-12-02 09:15

Благотворительный фонд получил почти 8 млн руб долга за лечение Жанны Фриске

Благотворительный фонд получил 7,98 млн рублей в счет погашения долга в 21,6 млн рублей родственниками певицы Жанны Фриске. Деньги на лечение рака, который был диагностирован у артистки, собирал "Русфонд". argumenti.ru »

2019-05-15 07:29

Зрители "ТВ Центра" собрали более 2,5 млн руб. на лечение Насти Первицкой

Благотворительный фонд "Подари жизнь" и телеканал "ТВ Центр" на лечение 4-летней Насти Первицкой собрали более двух с половиной миллионов рублей. tvc.ru »

2017-12-20 15:05

Зрители "ТВ Центра" собрали почти 3 млн руб. на лечение Кати Краснопёровой

Накануне наш канал рассказал о трехлетней Кате Краснопёровой - ей срочно требуется сложнейшая операция. Благодаря зрителям "ТВ Центра" фонд "Подари жизнь" только за один день собрал почти три миллиона рублей. tvc.ru »

2017-11-28 15:03