2022-4-6 00:07 |
Каждый месяц в фонд обращаются семьи, у которых нет денег на лечение собственного ребёнка.
Каждый месяц в фонд обращаются семьи, у которых нет денег на лечение собственного ребёнка. Но ещё страшнее, когда кроме денег у них нет времени, и помощь нужна безотлагательно. За невероятными историями спасения стоит каждый из нас, оказавшийся рядом в нужную минуту. Если бы вы не отправляли СМС на короткий номер 8910, то наша подопечная Полина Фёдорова не попала бы на операцию и сегодня не встречала бы гостей на собственном вернисаже. А что будет с Димой Савушкиным, если мы не успеем?Глядя на Диму, возникают два вопроса: как Дима ходит и как он дышит? Малыш уверенно передвигается по квартире, не цепляя углы и мебель, не промахиваясь, берёт в руки игрушки и бутылочку с водой, а ещё различает маму и бабушку. Фантастика, если учесть, что у Димы вместо левого глаза протез, а в правом из-за катаракты удалён хрусталик. Он должен видеть только свет, тень и, возможно, силуэты. Но Дима, кажется, видит гораздо больше и гуттаперчиво лавирует между стульями и диваном.С дыханием тоже фантастика. Мальчик родился без хоан, внутренних носовых ходов. Нос кнопочкой, ноздри на месте, закричал в родзале, как положено. Его и под ИВЛ унесли лишь потому, что роды преждевременные, а малыш, крепко обвитый в утробе пуповиной, был цвета мокрого асфальта – в общем, такой порядок. На следующий день аппарат вентиляции лёгких отключили, и Дима начал задыхаться. Пришлось подключать обратно. Почему так происходит, поняли лишь спустя неделю, когда Савушкиных перевели в детскую больницу святого Владимира. Там ребёнку пытались установить зонд, и трубка упёрлась во что-то твёрдое. С другой ноздрёй – та же история.Стало понятно, что у Димы редкая патология: не сформировались носовые проходы, через которые дышат новорождённые, не успевшие освоить дыхание ртом. Вместо канальцев – костная ткань, тупик. И в жизни у Екатерины с тех пор тоже тупик.«Я сына воспитываю одна. Очень хотела ребёнка и осознанно рожала его для себя, для счастья. И вот что в итоге: поражение центральной нервной системы, не сформирован глаз, проблемы с дыханием... Поплакала, конечно, а потом думаю: ему от моих слёз легче не станет. Оставила работу и делаю всё, чтобы сын мог нормально жить», – рассказывает она. Сначала надо было снять малыша с ИВЛ. Диму прооперировали, когда ему было 2 недели от роду. Проложили ходы сквозь костную ткань, вставили в крошечный носик трубки-протекторы сроком на 4 месяца (чтоб каналы не срослись снова) и сказали маме Кате купить аспиратор. На этом мучения Савушкиных только начинались. Кто хоть раз держал в одной руке аспиратор, а в другой – 3-килограммовый живой комочек, знает, каково это – дрожащими от страха руками по 30 раз на день откачивать слизь и мокроту из трубок; пеленать сына туго-туго, чтобы случайно не выдернул всю эту систему из носа; прислушиваться по ночам – не задыхается ли; просить лучшую подругу подержать ребёнка, пока после санации фиксируешь конструкцию с помощью кусочка пластыря к детской коже. Педантично повторять это изо дня в день на протяжении четырёх месяцев и понимать: через некоторое время понадобится новая операция, так как хоаны со временем зарастут.Екатерине казалось, что времени для нормальной счастливой жизни у них в запасе больше, а оказалось – его нет. Диме скоро 2 года, и он снова с трудом дышит, а его мама не спит и прислушивается к сыну по ночам.«Дима подрос, и воссозданные хирургами дыхательные каналы сузились, обросли изнутри соединительной тканью. Последнее время он снова хрюкает и храпит, он чаще дышит через рот и из-за этого не может есть обычную пищу – только детские пюрешки и смеси, которые не надо долго пережёвывать». А ещё у Димы началась гипоксия – кислородное голодание головного мозга. Отставание от сверстников всё заметнее: говорит лишь пару простых слов, постоянно сонный и капризный. «После операции ваш сын сможет дышать нормально, и вы увидите скачок в развитии», – обещают врачи. Вот только вставлять в ноздри трубки они не рекомендуют. Особенно теперь, когда существует уникальный метод доктора Алана Асманова. В полость носа ребёнка вообще ничего не вводится, а для реконструкции хоаны используются «лоскуты» собственных Диминых тканей. Они сажаются на специальный клей, и (фантастика!) ребёнок начинает нормально дышать сразу после операции. А самое главное – через год или два не понадобится новая операция. Эффект будет держаться долго-долго, может быть, даже всю жизнь. А колоссальные изменения в качестве этой жизни Екатерина заметит уже на первые сутки. Ей не понадобятся аспиратор и подруга, терпение и обезболивающее.Ничего не потребуется, кроме денег. Деньги и время – это то, чего у Савушкиных не осталось. Но мы можем поделиться. Нужна помощьДиме Савушкину (1 год и 8 месяцев, г. Москва) нужна операция по реконструкции носовых ходов за 232 тыс.Мнение экспертаРуководитель отдела острой и хронической патологии уха, горла и носа НИКИ педиатрии им. Вельтищева Алан Асманов:– Диме требуется повторная операция по реконструкции хоаны. Мы разработали первую в мире методику по эндоскопической хоанопластике с применением аутолоскутов слизистой носа пациента. Операция малоинвазивная, позволяет избежать осложнений, не требует длительной реабилитации и специального ухода за полостью носа. Но, к сожалению, она не может быть выполнена в рамках ОМС.Помогаем нашим героям так:Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».Для регулярных пожертвований: «месяц сумма» (например: месяц 150).Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru. Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.Наш телефон 8 (916) 941-41-12Спасибо!
Подробнее читайте на aif.ru ...
