2018-2-9 14:32 |
Исследователи использовали технологию редактирования генов CRISPR/Cas-9, чтобы помочь пациентам с миодистрофией Дюшенна. Люди с таким диагнозом живут максимум до 30 лет, поскольку заболевание приводит к постепенному истощению сердечной мышцы.
Однако новый метод поможет спасти сердце пациентов и исправить сразу три тысячи мутаций. .
Подробнее читайте на vesti.ru ...