О создании вакцин в виде спреев в нос заявляли в разное время разные медицинские и фармацевтические учреждения. Что же собой представляют такие варианты?

Фармкомпания, которая является крупнейшим производителем «Спутник V», пишет ТАСС, объявила о разработке и подаче заявки на проведение клинических исследований назальной формы вакцины от коронавируса.«На основании разработки института им.Н.Ф.Гамалеи мы сделали интраназальную форму вакцины, которая просто впрыскивается в нос», - цитирует ТАСС слова директора фармкомпании Даниила Талянского.Было отмечено, что такая вакцина переносится гораздо мягче в сравнении с обычной, эффективность же при этом не страдает. Сейчас поданы документы в Минздрав для разрешения испытаний. Производитель рассчитывает через 6-8 месяцев зарегистрировать продукт и сделать его доступным. Порядок иммунизации такой вакциной, отмечает представитель фармкомпании, схож с традиционным: два этапа при первичной вакцинации и один при ревакцинации. Про интраназальные вакцины говорят давно. Так, еще в апреле этого года НИЦ им.Гамалеи было подано две заявки на использование вакцины от коронавируса в виде капель в нос и комбинированного варианта – капли в нос и внутримышечно. Тогда же «Роспатент» отмечал, что впервые запатентована форма вакцины против COVID-19 в виде спрея. Сообщалось о начале доклинических испытаний такого варианта. Издание со ссылкой на Александра Гинцбурга отмечало, что такая форма препарата удобна, а побочные эффекты, например, головная боль и повышение температуры, у нее отсутствуют. Специалисты замечали, что вакцина в такой форме выпуска позволит сформировать хороший местный иммунитет.Тогда же в апреле говорили, что свою версию интраназального вида создают и в НИИ гриппа им.А.А.Смородинцева, об этом писал ТАСС. О новой наработке рассказал журналистам министр здравоохранения Михаил Мурашко. Директор института Дмитрий Лиознов в беседе с журналистами отмечал, что разработка сделана на основе вируса гриппа. То есть, как он отметил, технология схожа с той, что используется для «Спутника V», только основа другая. Тогда планировалось, что к осени стартуют клинические испытания препарата. В сентябре этого года сообщалось об окончании фазы доклинических испытаний, которые прошли успешно.«Она формирует общий иммунитет, она также формирует защиту на входных воротах возбудителя – мы говорим о носоглотке, ротоглотке. И в ответ на антиген, который вводим, будет формироваться T-клеточный и гуморальный иммунитет», - цитировали СМИ слова директора института. При подготовке материала использовались следующие источники:ТАСС ТАСС Российская газета

Подробнее читайте на aif.ru ...