2020-5-31 18:07 |
В Калининграде родители девочки с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА) собрали 162 миллиона рублей, которые нужны для покупки лекарства Zolgensma. Оно является одним из самых дорогих в мире.
Подробнее читайте на vm.ru ...