Результатов: 5

Мышцам надо двигаться. Как лечат детей со СМА российским дженериком?

Встреча родителей детей со СМА и производителя нового российского препарата состоялась на днях. Они смогли задать все волнующие вопросы, а также посетили экскурсию по производству. aif.ru »

2024-8-2 12:31

Первый биоаналог. Врачам и пациентам представлен российский нусинерсен

Специалситам и пациентам был представлен первый синтезированный в России антисмысловый олигонуклеотид для лечения спинальной мышечной атрофии. Это первый в мире биоаналог оригинального нусинерсена. aif.ru »

2024-6-17 17:12

Первый аналог. Врачам и пациентам представлен российский нусинерсен

Специалситам и пациентам был представлен первый синтезированный в России антисмысловый олигонуклеотид для лечения спинальной мышечной атрофии. Это первый в мире биоаналог оригинального нусинерсена. aif.ru »

2024-6-18 17:12

Минздрав предложил включить Нусинерсен в список важнейших лекарств

Спинальная мышечная атрофия представляет собой врожденную болезнь, встречающуюся у одного человека на десять тысяч. Одна инъекция лекарства Нусинерсен против этой болезни стоит 8 миллионов рублей. nation-news.ru »

2020-8-3 13:15

Суд обязал свердловский минздрав закупить лекарство для пятилетнего ребенка-инвалида

Суд обязал свердловский минздрав закупить лекарство для пятилетнего ребенка-инвалида. Для полного курса, по решению консилиума врачей, ей необходимо было 6 упаковок «Спинраза» (Нусинерсен). justmedia.ru »

2020-7-23 09:25