Пациентов со СМА в Свердловской области обеспечили лекарствами до апреля 2022 года

2021-7-30 14:17

По данным властей, в регионе почти 300 детей с диагнозом СМА и около 1 тыс. - с другими редкими тяжелыми заболеваниями

Подробнее читайте на ...

пациентов сма свердловской области обеспечили лекарствами 2022

Почти тысяча пациентов со СМА получили самый дорогой укол в мире

МОСКВА, 13 мая, ФедералПресс. На лечение детей с муковисцидозом будут каждый год направлять не менее 4,5 млрд рублей. Об этом рассказал председатель правления фонда «Круг добра» Александр Ткаченко. fedpress.ru »

2021-05-13 20:24

Фото: aif.ru

Малолетки с плохой генетикой. Историк моды Васильев оскорбил больных детей

Телеведущий Александр Васильев резко отреагировал на просьбу помочь детям с редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Васильев назвал волотнеров попрошайками, а детей – малолетками с плохой генетикой. aif.ru »

2020-05-27 01:36

Минздрав рассматривает вопрос обеспечения лекарствами пациентов со СМА из госбюджета

Как уточнили в ведомстве, сейчас закупка препаратов для пациентов со спинальной мышечной атрофией осуществляется за счет регионов tass.ru »

2020-02-20 20:17

Фото: metronews.ru

Терпеливые дети: генетическое заболевание начнут лечить

СМА – спинально-мышечная атрофия – редкое генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга. Заболевание со временем прогрессирует, начинается со слабости мышц ног и всего тела. metronews.ru »

2019-12-24 09:35