Росздравнадзор проводит комплексную оценку обстоятельств причин гибели ребенка на фоне приема препарата «Золгенсма», говорится на сайте ведомства.

Росздравнадзор проводит комплексную оценку обстоятельств причин гибели ребенка на фоне приема препарата «Золгенсма», говорится на сайте ведомства.   Напомним, ранее фармкомпания Novartis заявила о смерти двух детей в России и Казахстане во время лечения спинальной мышечной атрофии с помощью данного препарата. Летальные случаи наступили из-за острой печеночной недостаточности, которая наступила после пяти — шести недель введения «Золгенсма».   Глава благотворительного фонда «Семьи со СМА» Ольга Германенко рассказала РИА Новости, что в нашей стране после применения «Золгенсма» умерли двое детей. Однако она отметила, что неизвестно, связана ли их смерть напрямую с введением препарата и, что эти данные необходимо тщательно проверить.  

Подробнее читайте на justmedia.ru ...