2021-4-10 12:09 |
В FDA заявили, что продолжают расследование и оценку данных случаев.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США не выявило связи между вакциной фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson и случаями образования тромбов, пишет New York Times.В заявлении представителя FDA говорится, что расследование и оценка данных случаев продолжается.В управлении отметили, что знают о том, что у «некоторых лиц» в США наблюдались тромбы и низкий уровень тромбоцитов в крови после получения вакцины Johnson & Johnson. При этом подчеркивается, что обе ситуации могут быть вызваны разными причинами, передает агентство Франс Пресс.По данным Центров по контролю и распространению заболеваний США (CDC), в стране вакциной Janssen привились около 4,9 млн человек.Ранее сообщалось, что Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА начало изучение информации о случаях развития тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных препаратом Janssen. Отмечалось, что связь между данными осложнениями и вакциной пока не доказана. Всего в ЕМА поступили данные о четырех подобных эпизодах не на территории Евросоюза, один человек скончался.Накануне появилась информация о том, что в США были закрыты два центра вакцинации населения от коронавируса препаратом компании Johnson & Johnson из-за многочисленных случаев побочной реакции, в числе которых тошнота и головокружение.
Подробнее читайте на aif.ru ...
