Редкая мутация. Благодаря читателям «АиФ» остановлен рост левой ноги Миланы

2025-5-14 02:30

Заболевание хоть и генетическое, но лечат его онкологи, так как таблетки, останавливающие рост липом в теле детей, много лет назначают женщинам с раком груди.

У Миланы Завьяловой две ножки: правая и большая. Так девочка называла ногу, которая неконтролируемо быстро росла, а теперь — перестала. Всё потому, что читатели «АиФ» купили ей лекарство, остановившее редкое генетическое заболевание — синдром избыточного роста.Самые хорошие новости — это отсутствие плохих. Так считает Миланина мама. Левая нога её дочки по-прежнему на три сантиметра длиннее правой, а ступня — на два размера больше. Это показатели прошлого года, без терапии всё могло быть намного хуже. К счастью, заболевание не повлияло на активность девочки, Милана не отстаёт от друзей на детской площадке. А ещё она готовится к выпускному в детском саду и планирует в этом году идти сразу в две школы — обычную и художественную. Есть надежда, что с увеличением дозировки препарата поражённая болезнью ткань и вовсе «сгорит».Помогаем нашим героям так:1. Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».Для регулярных пожертвований: «месяц сумма» (например: месяц 150).Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.2. По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».3. Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.Наш телефон 8 (916) 941-41-12Спасибо!Поддержать сборы на других подопечных нашего фонда вы можете, пройдя по ссылке

Подробнее читайте на ...

редкая мутация благодаря читателям остановлен рост левой ноги

Фото: lenta.ru

Редкая мутация защитила женщину от болезни Альцгеймера

Ученые Медицинской школы Вашингтонского университета объяснили загадочный случай колумбийки, которая избежала наследственной формы болезни Альцгеймера, несмотря на то, что ее родственники заболевали ранней деменцией в 40 лет. lenta.ru »

2023-12-12 17:41

Фото: russian.rt.com

Редкая мутация: российские учёные обнаружили новую причину развития гипертонии

Российские учёные выявили новую генную мутацию, которая приводит к развитию синдрома Лиддла, вызывающего гипертонию в молодом возрасте. Об этом RT рассказал сотрудник Института общей генетики РАН Валерий Ильинский. russian.rt.com »

2019-12-12 18:13

Редкая мутация: ученые выяснили, какие люди наиболее склонны к раку

Ученые из США открыли редкую мутацию гена, передающуюся по наследству и значительно увеличивающую риск заболеть раком, причем, в любом возрасте. В особенности повышается угроза злокачественной опухоли поджелудочной железы. tvzvezda.ru »

2019-08-13 22:52

Редкая генетическая мутация оказалась "источником молодости"

Открытие редкой генетической мутации, продлевающей жизнь её носителям, заставило учёных вновь надеяться, что им удастся разработать эффективные методы борьбы со старением и предотвратить возрастные заболевания. vesti.ru »

2017-11-16 15:23