Маленького омича со СМА везут на лечение за границу

Маленького омича со СМА везут на лечение за границу
фото показано с : rusplt.ru

2021-1-11 14:30

Германия готова принять юного россиянина, после отказа российского здравоохранения

Максиму Таскаеву из Омска пять лет. Большую часть из них мальчик является подопечным благотворительного центра «Радуга».У ребенка СМА (спинальная мышечная атрофия). Лечение этого диагноза является самым дорогостоящим во всем мире. Но, несмотря на тяжелый диагноз, его мама Ольга сегодня очень счастлива, потому что уже 16 января они летят в Германию. Летят, если «Радуга» обратится к неравнодушным, добрым и отзывчивым людям с просьбой о помощи помочь Максиме.

Красный крест подтвердил готовность принять и покрыть все риски пребывания в стране, где к таким как Максим, независимо от национальности, вероисповедания и социального статуса семьи, для ребенка с тяжелым заболеванием - полноценная помощь, лечение и реабилитация. И это все абсолютно бесплатно!
«Наконец-то нам не придется больше расшибать свой лоб о стену непонимания и доказывать врачам и чиновникам, что маленькому гражданину страны нужна та или эта помощь. Наконец-то Максиму подберут грамотное и необходимое лечение. Если успеем, то в будущем он сможет даже в школу ходить. В нашей стране только крутят пальцем у виска»В Германии уже есть ряд препаратов, которые рекомендованы и показаны при СМА, и все они за счет государственного бюджета. С принимающей стороной уже все согласовано. Несмотря на различные ограничения по COVID, с необходимыми мерами безопасности нас с ребенком готовы принять!

С компанией «Аэрофлот» на 16 января уже согласован вариант перелета семьи и транспортировка лежачего Максима. 10 мест в общей сложности займут Таскаевы и реаниматолог-анастазиолог. Вот только сейчас все упирается в денежные средства. Билеты недешевы. Причем, стоимость перелета реаниматолога ложится тоже на плечи семьи. Министерство здравоохранения не выделяет на это ни копейки. Стоимость Транспортировки Максима составит 706 332, поэтому благотворители обращаются за помощью к неравнодушным людям с призывом поучаствовать в судьбе мальчика.

Подробнее читайте на ...

лечение сма принять семьи

Фото: znak.com

Двухлетнего Мишу, больного СМА, уже завтра отправят в Москву из Челябинска

Вечером в среду, 23 декабря, маленький Миша, больной СМА, вместе с бригадой врачей вылетит из Челябинска в Москву, где его сопроводят в Морозовскую больницу, сообщила Znak znak.com »

2020-12-22 15:14

Фото: lenta.ru

Миллиардер Усманов помог собрать средства на лечение ребенка с СМА

Известный бизнесмен и меценат Алишер Усманов закрыл сбор средств на лечение ребенка с редким заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), предоставив недостающую сумму. Средства на лечение ребенка собирали зрители Первого канала, была собрана огромная сумма. lenta.ru »

2020-10-29 12:33

Фото: russian.rt.com

«Бюджет не должен уменьшаться»: государство выделит дополнительные средства на лечение СМА и других заболеваний у детей

Государство будет дополнительно финансировать лечение детей со спинальной мышечной атрофией и ещё 18 орфанными и 29 жизнеугрожающими заболеваниями, заявила вице-премьер Татьяна Голикова. На эти цели будут направлены средства, полученные за счёт повышения ставки НДФЛ на доход свыше 5 млн рублей в год. russian.rt.com »

2020-10-28 23:39

Фото: znak.com

Семья из Нефтеюганска смогла собрать $2,4 млн на лечение дочери, больной СМА

В Нефтеюганске супруги Александровы, дочь которых Ульяна страдает спинально-мышечной атрофией (СМА), объявили о завершении сбора средств на ее лечение, передает корреспондент Znak znak.com »

2020-09-02 11:47

В России мать требует из бюджета 2 млн долларов на лечение ребенка с СМА

Cуд в Санкт-Петербурге в экстренном порядке рассматривает иск матери мальчика с редким заболеванием к комитету по здравоохранению. Светлана Гепалова считает, что ее ребенок должен лечиться за счет бюджета. dw.de »

2020-08-27 05:57

Из 1000 больных со СМА лечение в России получают только 10%

В прошлом году в России прошёл регистрацию препарат для лечения пациентом со спинальной мышечной атрофией – «Спинраза». Больные без него теряют навыки движения и умирают в течение короткого периода времени. argumenti.ru »

2020-08-19 18:15

Фото: znak.com

Тюменскую девочку со СМА, родители которой обратились к Моору, переведут в медцентр Москвы

12-летнюю жительницу Тюмени Екатерину Захарову, больную спинально-мышечной атрофией (СМА), до 1 июля должны перевести в медицинский центр в Москву , заявила депутат от КПРФ Тамара Казанцева, выступая на заседании облдумы znak.com »

2020-06-25 11:14