2021-6-16 15:31 |
Европейское агентство лекарственных средств изучает российский антиковидный препарат с 4 марта.
Еврокомиссия отказалась комментировать сообщения СМИ об отсрочке одобрения Европейским агентством лекарственных средств (EMA) российской антиковидной вакцины «Спутник V». Об этом сообщает ТАСС после соответствующего запроса в ЕК. Обращение агентства предложили перенаправить в ЕМА. «Они отвечают за этот процесс оценки и, следовательно, имеют больше возможностей ответить на ваши вопросы относительно сроков», - заявил представитель ЕК Стефан Де Кеерсмакер.Ранее Reuters опубликовало информацию, что одобрение в ЕС российской вакцины «Спутник V» отложено, так как ЕМА не получило к 10 июня данные о клинических испытаниях. Агентство со ссылкой на источники сообщило, что процедура по одобрению препарата отложена минимум до сентября. Российская вакцина с 4 марта проходит процедуру экспертизы в ЕМА. В начале июня глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявил, что от комиссии «критических вопросов не поступало». Президент России Владимир Путин связал затягивание регистрации российской вакцины от коронавируса в Европе с коммерческими интересами, чтобы рынок успели занять конкуренты российских компаний.Добавим, «Спутник V» зарегистрирован в 66 странах мира с населением свыше 3 млрд человек.
Подробнее читайте на aif.ru ...
