2021-3-4 13:21 |
Европейское агентство лекарственных средств рассчитывает провести оценку препарата в ближайшее время.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской антиковидной вакцины «Спутник V», сообщается на сайте РФПИ. Агентство проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.Как говорится в заявлении регулятора, ЕМА рассчитывает, что оценка российского препарата пройдет в сокращенные сроки, но дату одобрения вакцины пока назвать сложно. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев отметил, что сотрудничество по вакцинам от COVID должно быть вне политики, а одобрение ЕМА позволит обеспечить 50 миллионов жителей ЕС вакциной, начиная с июня 2021 года.Ранее в МИД РФ сообщили, что многие государства не хотят больше ждать одобрения ЕМА, поэтому они заявляют о готовности использовать национальную сертификацию. Венгрия и Словакия уже одобрили применение «Спутник V» в индивидуальном порядке. Также сообщалось о просьбах властей Чехии и Люксембурга поставить им этот препарат.Ранее депутат парламента Нидерландов Герт Вилдерс призвал власти своей страны наладить диалог с РФ и организовать поставки в страну вакцины «Спутник V». 26 февраля президент России Владимир Путин и канцлер Австрии Себастьян Курц во время телефонного разговора обсудили возможные поставки российской вакцины в Австрию.Добавим, «Спутник V» зарегистрировали 42 страны, общее население которых превышает 1,1 млрд человек.
Подробнее читайте на aif.ru ...
