У 16-летнего Вани Плотникова из Севастополя – прогрессирующий нейромышечный сколиоз, развивающийся на фоне спинальной мышечной атрофии. Помочь Ване может операция – установка на позвоночник металлоконструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Для этого не хватает 539 250 рублей.

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о 16-летнем Ване Плотникове из Севастополя.

У мальчика прогрессирующий нейромышечный сколиоз, развивающийся на фоне тяжелейшего генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии. Мышцы Вани слабеют с каждым днем, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, легкие сдавливаются, мальчик не может вдохнуть полной грудью, ему тяжело сидеть. Помочь Ване может операция – установка на позвоночник металлоконструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Но стоит такая конструкция больше миллиона рублей. У Ваниной мамы этих денег нет.

Из письма Ольги Плотниковой, мамы Вани: "Ваня родился с неизлечимой генетической болезнью – спинальной мышечной атрофией. Каждый день его мышцы теряют силу. Диагноз поставили еще в год с небольшим, дважды сын попадал в реанимацию – дыхательные мышцы у него постепенно слабели. Уже пять лет, как Ваня дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Спасибо благотворителям, которые купили нам этот аппарат, чтобы сын мог находиться дома, а не в больнице. Меня предупреждали, что у Вани будет искривляться позвоночник, поскольку мышцы спины его не могут поддерживать. Так и случилось: в пять лет у сына диагностировали кифосколиоз, рекомендовали носить специальный ортопедический корсет, но он не помог. Сейчас позвоночник искривился настолько, что Ваня буквально сворачивается "в рогалик" и не может сидеть даже в специальном кресле. Страдают внутренние органы – сдавлено правое легкое. Ваня на домашнем обучении, заниматься может только лежа. Нагоняет программу за пропущенные классы. Обожает фильмы про супергероев. А я мечтаю только об одном: чтобы сын снова мог сидеть. В Ильинской больнице в Московской области Ване готовы сделать операцию – с помощью металлоконструкции распрямить позвоночник. Но лечение это платное. Саму операцию оплатит благотворительный фонд, но нужна металлоконструкция. У меня нет возможности приобрести ее – Ванин отец ушел из семьи, мне не к кому обратиться за помощью. Пожалуйста, помогите!"

Для спасения Вани Плотникова не хватает 534 389 руб.

Спинальный хирург Ильинской больницы Андрей Бакланов (д. Глухово, Московская область): "У Вани нейромышечный декомпенсированный тяжелый правосторонний шейно-грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени, который развился на фоне генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа. Без хирургического вмешательства болезнь будет прогрессировать. Операция с установкой металлоконструкции позволит избежать опасных осложнений, устранить искривление позвоночника и уменьшить болевой синдром. После периода адаптации качество жизни мальчика значительно улучшится".

Стоимость металлоконструкции 1 103 200 руб.

56 369 руб. собрали телезрители ГТРК "Таврида"

6505 руб. собрали телезрители "Первого Крымского"

505 937 руб. собрали читатели Вестей.Ru, lenta.ru, газеты «Крымская правда» и rusfond.ru

Не хватает 534 389 руб.

ПОМОЧЬ ВАНЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 15,254 млрд руб. В 2020 году (на 3 декабря) собрано 1 193 153 945 руб., помощь получили 1166 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд – на проект "Совпадение", Национальный РДКМ – на "Академию донорства костного мозга" плюс гранты мэра Москвы на проект "Спаси жизнь – стань донором костного мозга" и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект "Столица близнецов". В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail:[email protected]

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Подробнее читайте на vesti.ru ...