В Петербурге суд впервые рассмотрит иск, поданный лично больным СМА к властям города

В Петербурге суд впервые рассмотрит иск, поданный лично больным СМА к властям города
фото показано с : znak.com

2021-7-1 16:37

Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга зарегистрировал и принял к производству исковое заявление Евгении Тимофеевой к комитету по здравоохранению города об обеспечении лекарством Спинраза , которое применяется при лечении редкого генетического заболевания спинная мышечная атрофия (СМА)

Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга зарегистрировал и принял к производству исковое заявление Евгении Тимофеевой к комитету по здравоохранению города об обеспечении лекарством Спинраза , которое применяется при лечении редкого генетического заболевания спинная мышечная атрофия (СМА). Об этом сегодня сообщает объединенная пресс-служба судов Северной столицы, отмечая, что это первое такое дело в Петербурге, истец старше 18 лет. Елена Тимофеева утверждает, что данный препарат необходим ей по жизненным показаниям. Дорогостоящий препарат зарегистрирован на территории РФ в 2019 году. Девушка просит суд обязать комитет обеспечить ее лекарственным препаратом Спинраза в необходимом объеме и дозировке, согласно инструкции, на постоянной основе. Также просит обратить решение к немедленному исполнению. Спинраза - лекарство для детей, больных СМА. При этой болезни происходит утрата моторных функций: ребенок может перестать двигаться и дышать. Стоимость одной инъекции Спинразы - 125 тыс. долларов. В ноябре правительство России включило ее в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов на 2021 год. С предоставлением Спинразы больным детям связано большое количество скандалов. Например, в прошлом году Минздрав Ставрополя не предоставил шестимесячной девочке препарат, несмотря на решение суда. Из-за отсутствия лечения ее пришлось подключить к аппарату искусственной вентиляции легких через две недели. Отметим, в марте Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга отказал в удовлетворении иска Светланы Гепаловой к комитету здравоохранения города, в котором она требовала обеспечить ее двухлетнего сына, которому поставлен диагноз СМА, препаратом Золгенсма , являющимся самым дорогим лекарством в мире.

Подробнее читайте на ...

сма суд города спинраза куйбышевский санкт-петербурга лекарством комитету

Фото: aif.ru

Спасение «смайликов». Лечение СМА оплатят из федерального бюджета

На недавней встрече с представителями НКО Владимир Путин пообещал, что деньги на покупку жизненно важного лекарства будут выделяться в том числе и из федерального бюджета. За это долгие месяцы бились родители детей со СМА. aif.ru »

2020-06-15 18:30

Фото: znak.com

ЕСПЧ обязал Россию обеспечить шестимесячную девочку со СМА лекарством «Спинраза»

Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ) обязал Россию обеспечить шестимесячную Аду Кешишянц со спинальной мышечной атрофией (СМА) препаратом Спинраза znak.com »

2020-05-08 04:04

Фото: russian.rt.com

«Мы можем не успеть»: в Ставрополе семья с ребёнком со СМА выиграла суд, но лекарство им не предоставили

Родители полугодовалой Ады Кешишянц из Ставрополя, страдающей спинальной мышечной атрофией, выиграли суд, который постановил незамедлительно предоставить ребёнку лекарство «Спинраза». Однако региональный Минздрав постановление суда от 14 апреля пока не выполнил, а девочке с каждым днём становится всё хуже. russian.rt.com »

2020-05-04 11:54

В Новгородской области женщина через суд добилась лекарства для больной СМА дочери

Во время рассмотрения дела представитель Минздрава региона настаивала на дополнительном обследовании ребенка tass.ru »

2020-02-26 16:34