Нужна помощь: Сережу Перинова спасет операция с установкой эндопротеза

2021-6-7 08:09

Сегодня мы рассказываем о 12-летнем Сереже Перинове из поселка Новонукутский Иркутской области. У мальчика злокачественная опухоль бедра – остеосаркома. Раковые клетки уже разрушили часть кости, сейчас Сережа завершает курс химиотерапии, затем предстоит операция.

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о 12-летнем Сереже Перинове из поселка Новонукутский Иркутской области.

У мальчика злокачественная опухоль бедра – остеосаркома. Раковые клетки уже разрушили часть кости, сейчас Сережа завершает курс химиотерапии, затем предстоит операция: хирурги заменят пораженный участок бедра эндопротезом, это позволит сохранить ногу. Но дорогой протез госквотой не покрывается, оплатить его семья мальчика не в состоянии.

Из письма Анны Периновой, мамы Сережи: "В декабре прошлого года сын пожаловался на боль в левой ноге, начал прихрамывать. Поначалу хирург из поликлиники решил, что это ушиб, но назначенная им обезболивающая мазь не помогла. Сережу направили в больницу, и на КТ врачи увидели, что у сына опухоль левой бедренной кости. Оказалось, что она злокачественная – остеосаркома. Сереже сразу начали химиотерапию. Сейчас он заканчивает третий курс, и следующим этапом лечения будет операция. Хирурги удалят остеосаркому, но одновременно им придется удалить и часть левой бедренной кости, которую опухоль уже успела разрушить. Раньше детям с таким диагнозом просто отнимали ногу, но сейчас ее можно спасти. Сереже нужен эндопротез, изготовленный специально для него. Но он стоит огромных денег и госквотой не покрывается. Наша семья живет в поселке, муж работает учителем истории, я до болезни сына была провизором в аптеке. Сбережений у нас нет, мы вырастили троих детей, Сережа наш младший. Он любит шахматы и футбол, хорошо учится в школе и мечтает снова начать ходить. Пожалуйста, помогите вылечить сына!"

Для спасения Сережи Перинова не хватает 1 749 313 руб.

Заведующий хирургическим отделением №3 Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н.Н. Блохина Аслан Дзампаев (Москва): "Сереже предстоит органосохраняющая операция по удалению остеосаркомы. В ходе хирургического этапа лечения планируется удаление отдела левой бедренной кости с замещением дефекта эндопротезом коленного сустава. Ребенку необходим раздвижной эндопротез, изготовленный по индивидуальным параметрам. К сожалению, стоимость эндопротеза госквотой не покрывается".

Стоимость эндопротеза 2 287 234 руб.

537 921 руб. собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru

Не хватает 1 749 313 руб.

ПОМОЧЬ СЕРЕЖЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 141 печатном, телевизионном и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 16,114 млрд руб. В 2021 году (на 3 июня) собрано 615 309 536 руб., помощь получили 486 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: [email protected]

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00.

Подробнее читайте на ...

rusfond руб сереже операция кости опухоль левой русфонд

Нужна помощь: Никиту Печенкина спасет операция на позвоночнике

Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »

2022-12-05 10:00

Нужна помощь: Веронике Серовой требуется вибротренажер

Сегодня мы рассказываем о 15-летней Веронике Серовой из крымского села Петровка. У Ники редкое генетическое заболевание – болезнь Ниманна – Пика, нарушен внутриклеточный обмен. Требуется постоянная реабилитация. vesti.ru »

2021-07-12 08:43

Нужна помощь: Мирославу Иголкину спасет дорогое лекарство

У трехлетней Мирославы Иголкиной из Екатеринбурга тяжелейшее онкологическое заболевание – острый лимфобластный лейкоз. Своевременно начатая химиотерапия позволили вывести Мирославу в ремиссию. Но у девочки возникла сильная аллергическая реакция. vesti.ru »

2021-06-28 16:27

Нужна помощь: Женю Косыгину спасет операция на позвоночнике

У 17-летней Жени Косыгиной из Липецкой области – прогрессирующий сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Два года назад у нее вырос реберный горб справа. Девочке срочно необходима операция, для проведения которой не хватает 653 122 руб. vesti.ru »

2021-06-21 08:17

Нужна помощь: Степе Сухову требуется обследование в Германии

Пятилетний Степа Сухов из Самары теряет зрение. Назначенные врачами гормоны уже не могут остановить процесс. Без лечения мальчику грозит полная слепота. Семья нашла клинику за границей, но денег на оплату счетов нет. vesti.ru »

2021-05-24 08:05

Нужна помощь: Настю Сазонову спасет откашливатель

У Насти Сазоновой из Липецка – спинальная мышечная атрофия (СМА). Это тяжелое генетическое заболевание приводит к постепенному ослаблению всех мышц, в том числе и дыхательных. Девочке нужен специальный откашливатель. Для его покупки необходимо 702 207 рублей. vesti.ru »

2021-05-17 08:50

Нужна помощь: Азизу Сейдалиеву требуется инвалидное кресло-коляска

У двухлетнего Азиза Сейдалиева детский церебральный паралич из-за перенесенной гипоксии. Несмотря на интенсивное лечение и реабилитацию, мальчик до сих пор не может сидеть без опоры. Азизу нужно специализированное кресло-коляска, для покупки которого не хватает 117 289 рублей. vesti.ru »

2021-04-19 09:00

Нужна помощь: Сашу Повольнова спасет дорогое лекарство

Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »

2021-03-03 08:15

Нужна помощь: Ване Андруху требуется специальное кресло-коляска

У девятилетнего Вани Андруха из Крыма детский церебральный паралич, осложненный эпилепсией. Его реабилитацией занимаются бабушка и дедушка, так как у мальчика нет родителей. Им необходимы 266 223 рубля, чтобы купить Ване специальное кресло-коляску. vesti.ru »

2021-02-15 08:23

Нужна помощь: Настю Рожкову спасет операция на позвоночнике

У 16-летней Насти Рожковой из Подмосковья внезапно развился сколиоз. Лечение не помогает, искривление позвоночника стремительно прогрессирует и уже достигло самой тяжелой степени. Ей нужна срочная операция. Для спасения девочки не хватает 820 656 руб. vesti.ru »

2020-06-05 08:51

Нужна помощь: Арсения Слободенюка спасет дренажная вибросистема

У трехлетнего Арсения Слободенюка из Нижнего Новгорода яжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Из-за нарушения белкового обмена дыхательные пути забивает густая слизь. Ему необходима дренажная вибросистема, которая позволит очищать легкие от мокроты. Для спасения Арсения не хватает 207 827 руб. vesti.ru »

2020-06-01 15:17

Нужна помощь: Захара Гурова спасет протонная терапия

Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »

2020-05-25 08:30

Нужна помощь: Софии Пындык требуются расходные материалы для аппарата искусственной вентиляции легких

У трехлетней Софии Пындык из крымского поселка Первомайское тяжелое наследственное заболевание – спинальная мышечная атрофия. Ее мышцы постепенно слабеют, девочке становится все труднее управлять собственным телом, но самое страшное – ей все труднее дышать. Для спасения Софии Пындык не хватает 317 322 руб. vesti.ru »

2020-05-18 08:51

Нужна помощь: Егору Шумкову требуется специализированное кресло-коляска

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Сегодня мы рассказываем о семилетнем Егоре Шумкове из Уфы. vesti.ru »

2020-05-11 09:00

Нужна помощь: Даниле Васильеву требуется дыхательное оборудование и лечебное питание

Сегодня мы рассказываем о семилетнем Даниле Васильеве из Набережных Челнов (Татарстан). У мальчика тяжелейшее генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Мышцы ребенка постепенно ослабевают, особенно страдают дыхательные органы. Требуется аппарат искусственной вентиляции легких. vesti.ru »

2020-03-11 09:19

Нужна помощь: Владу Мельникову спасет срочная операция

Сегодня мы рассказываем о трехлетней Владе Мельниковой из города Кушвы Свердловской области. В месячном возрасте девочка перенесла инсульт, тогда же ей сделали сложную операцию – удалили гематому, давившую на мозг. vesti.ru »

2020-03-02 08:35

Нужна помощь: Егора Митрохина спасет внутривенное питание

Сегодня мы рассказываем о 14-летнем Егоре Митрохине из города Первоуральска Свердловской области. У мальчика с шести месяцев возникли проблемы с кишечником. Точный диагноз ему поставили только в четыре года, когда Егора госпитализировали в тяжелом состоянии и экстренно прооперировали – удалили большую часть кишечника. vesti.ru »

2020-02-17 08:25

Читатели Вестей.Ru и Русфонда спасли Аделину Хасанову

23 декабря на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Аделины Хасановой из Казани. У девочки синдром Мёбиуса – паралич лицевого нерва. Это редкое генетическое заболевание, из-за которого полностью отсутствует мимика. vesti.ru »

2020-02-06 17:34