2020-12-13 08:27 |
В США управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение вакцины компаний Pfizer и BioNTech от COVID-19, пишет Интерфакс
В США управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение вакцины компаний Pfizer и BioNTech от COVID-19, пишет Интерфакс . Эксперты ведомства после многочасовых обсуждений решили одобрить препарат, неспотря на ряд опасений. США стали уже третьей после Великобритании и Канады страной, которая начала использовать препарат Pfizer/BioNTech для массовой вакцинации. Вакцину, разработанную Pfizer и BioNTech, нужно хранить при температуре -70 градусов. Ранее компании заявили о 95% эффективности препарата в третьей, финальной, стадии клинических испытаний. В рамках первого этапа распределения вакцин в Pfizer планируют поставить 6,4 млн доз вакцин для США в конце декабря. Вакцина состоит из двух доз, которые вводятся с интервалом в 21 день. Еще одной вакциной, претендующей на одобрение в США, является препарат компании Moderna, чья эффективность по итогам клинических испытаний составляет 94,1%. FDA планирует 17 декабря провести встречу по рассмотрению запроса компании на применение ее вакцины. Заявка на экстренное использование - это запрос на начало применения препарата, не дожидаясь завершения абсолютно всех проверок его воздействия на организм.
Подробнее читайте на znak.com ...
