2020-11-11 14:11 |
Сообщается, что за участниками клинических исследований будут наблюдать еще в течение шести месяцев.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) оценил эффективность вакцины от коронавируса «Спутник V» по итогам первого промежуточного анализа третьей фазы клинических исследований.В сообщении в официальном аккаунте вакцины в Twitter говорится, что ученые оценили эффективность препарата среди более 16 000 добровольцев спустя 21 день после получения первой инъекции. Расчет основан на 20 подтвержденных случаях COVID-19 среди вакцинированных лиц и тех, кто получил плацебо.«По распределению 20 подтвержденных случаев было определено, что эффективность «Спутник V» составила 92%», - отмечается в публикации.По состоянию на 11 ноября, в России в рамках исследования было вакцинировано более 20 000 добровольцев – они получили первую дозой вакцины. Еще более 16 000 человек получили обе дозы препарата.Подчеркивается, что непредвиденных нежелательных явлений во время клинических исследований не было. У некоторых добровольцев наблюдались боль в месте введения вакцины, повышение температуры тела, слабость, утомляемость, головная боль.Наблюдение за участниками исследования продолжится в течение шести месяцев, после чего будет подготовлен финальный отчет.Ранее сообщалось, что свыше 50 стран заинтересовались покупкой более чем миллиарда доз российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Подробнее читайте на aif.ru ...
