Стали известны обнадеживающие новости по разработке вакцины, эффективной для предотвращения COVID-19. Исследователи из Оксфордского университета и группа исследователей в Ухани сообщили об успехах ранних испытаний вакцин, которые показали эффективность в увеличении присутствия антител и безопасность для человека.

Исследование Оксфордского университета охватили 1077 участников, все из которых были здоровыми взрослыми в возрасте от 18 до 55 лет, и ранее не были заражены коронавирусом. Это важно, потому что они получили двойные рандомизированные испытания вакцины-кандидата или существующей вакцины от менингококка в качестве контроля, действующей как плацебо. Результаты показали, что по всей группе 100% участников продемонстрировали нейтрализующие ответы антител к концу курса.

Кроме того, хотя некоторые участники имели побочные эффекты, включая «боль, чувство лихорадки, озноб, мышечные боли, головную боль и недомогание», ни один из них не представлял того, что исследователи считают последовательными реакциями, и они также были смягчены с использованием парацетамола. Реакции пациентов контролировались в течение 28 дней после введения вакцины.

Теперь команда Оксфорда готова приступить к испытанию в Фазе 3, которое представляет собой крупномасштабное испытание на людях. Оно является последним важным шагом перед тем, как перейти к потенциальному одобрению, производству и распространению препарата.

Между тем, исследование в Китае охватывало здоровых взрослых 18 лет и старше и включало 603 участника, которые получили либо вакцину-кандидата, либо плацебо. По словам исследователей, у участников не было побочных реакций, и теперь они также могут перейти к программе развития Фазы 3.

Тем не менее пока рано делать обнадеживающие выводы. Например, мы до сих пор не знаем, насколько эффективны антитела у пациентов, которые перенесли COVID-19. Поэтому ученым требуется гораздо больше исследований для лучшего понимания эффективности антител и испытания вакцин, пишет TechCrunch.

Подробнее читайте на kapital-rus.ru ...