Европейский регулятор утверждает, что не получал заявку на регистрацию «Спутника V»

2021-2-10 19:15

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в среду, 10 февраля, заявило что не получало заявку на регистрацию российской вакцины против коронавируса нового типа "Спутник V".

Подробнее читайте на ...

европейский регулятор утверждает получал заявку регистрацию спутника

Источник: argumenti.ru Рейтинг новостей: 89

Фото: mirnov.ru

Европейский регулятор продолжает экспертизу вакцины «Спутник V»

В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) сообщили, что процедура постепенной экспертизы российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V» продолжается. mirnov.ru »

2022-03-23 08:46

Европейский регулятор продолжает экспертизу вакцины РФ «Спутник V»

Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА продолжает осуществлять процедуру постепенной экспертизы вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V». При этом в настоящее время экспертиза не находится в активной фазе. tvzvezda.ru »

2022-03-17 17:45

Фото: social.mk.ru

Европейский регулятор положительно оценил клинические исследования вакцины «Спутник V»

Эксперты Европейского медицинского агентства (ЕМА) положительно оценили клинические исследования вакцины «Спутник V» social.mk.ru »

2022-01-11 12:37

Фото: nsn.fm

Европейский регулятор дал положительное заключение по производству «Спутника V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало положительное заключение относительно признания стандартов производства вакцины «Спутник V» nsn.fm »

2022-01-11 11:47

Европейский регулятор дал положительное заключение по производству «Спутника V»

Эксперты Европейского агентства лекарственных средств дали положительное заключение в отношении признания производственных стандартов российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и проведения клинических испытаний данного препарата. tvzvezda.ru »

2022-01-11 11:33

Фото: vz.ru

Европейский регулятор рекомендовал к одобрению два лекарства от коронавируса

Препараты от коронавируса Ronapreve (Ронаприв) и Regkirona (Регкирона) на основе моноклональных антител рекомендованы к одобрению Европейским агентством лекарственных средств (EMA). «Ronapreve и Regkirona первые лекарства с моноклональными антителами, получившие положительное заключение комиссии EMA для [лечения] COVID-19 и присоединившиеся к списку препаратов [от] COVID-19, получивших положительное заключение впервые с тех пор, как Veklury (противовирусный препарат «Ремдесивир») был рекомендован для одобрения в июне 2020 года», цитирует сообщение европейского регулятора ТАСС. vz.ru »

2021-11-11 20:28

Европейский регулятор одобрит вакцины от коронавируса для детей к ноябрю

Понадобится три-четыре недели для изучения и оценки данных о препарате, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери tass.ru »

2021-09-18 11:26

Фото: nsn.fm

Европейский регулятор запросил данные по новым побочным реакциям на вакцины Pfizer и Moderna

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запросило у компаний Pfizer и Moderna данные по новым побочным реакциям на их вакцины против коронавирусной инфекции, передает РИА Новости nsn.fm »

2021-08-12 09:58

Фото: lenta.ru

Европейский регулятор ответил на заявления Reuters о «Спутнике V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) отказалось комментировать информацию о том, что по вакцине «Спутник V» не хватает сведений. В EMA уточнили, что препарат в настоящее время проходит последовательную экспертизу. lenta.ru »

2021-07-14 06:13

Европейский регулятор сообщил о возможных проблемах с сердцем от вакцинации Pfizer и Moderna

Комитет по безопасности рекомендовал обновить информацию и добавить эти болезни в список побочных эффектов. life.ru »

2021-07-10 08:53

Европейский регулятор дал позитивный отзыв на российскую вакцину "Спутник V"

Специалисты EMA завершили клинические испытания препарата, информация о переносе одобрения лекарства Евросоюзом не соответствует действительности. life.ru »

2021-06-16 13:39

Фото: nsn.fm

Европейский регулятор не выявил критических замечаний по вакцине «Спутник V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в ходе исследования российской вакцины «Спутник V» не выявило критических замечаний по производственной и клинической части nsn.fm »

2021-06-04 09:35

Европейский регулятор не получал данных о тромбах после вакцины «Спутник V»

Данных о случаях тромбоза после вакцинации от COVID-19 российским препаратом «Спутник V» не поступало, заявила на брифинге глава Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Эмер Кук nsn.fm »

2021-04-20 20:46

Фото: vz.ru

Европейский регулятор подтвердил связь тромбоза с вакциной Johnson&Johnson

Тромбообразование действительно может быть спровоцировано вакциной от коронавируса компании Janssen подразделения американской корпорации Johnson&Johnson, заявило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). vz.ru »

2021-04-20 18:42

Фото: versia.ru

Европейский регулятор проверит на этичность испытания вакцины «Спутник V»

Как стало известно СМИ, в ЕС собираются проверить, соблюдались ли международные этические нормы при проведении клинических испытаний российской вакцины «Спутник V». versia.ru »

2021-04-07 17:16

Европейский регулятор проверит сведения об утечке данных 533 млн пользователей Facebook

В компании заявили, что это тот же массив данных, что стал доступен злоумышленникам в результате утечки, о которой стало известно в 2019 году tass.ru »

2021-04-05 23:43

Партнеры

Реклама

Самое свежее