Европейский регулятор разрешил извлекать шесть доз из флакона с вакциной Comirnaty

2021-1-8 16:26

Профильный комитет EMA рекомендовал обновить инструкцию по применению препарата Comirnaty, уточняющую, что каждый флакон содержит шесть доз вакцины

Подробнее читайте на ...

европейский регулятор разрешил извлекать доз флакона вакциной comirnaty

Фото: mirnov.ru

Европейский регулятор продолжает экспертизу вакцины «Спутник V»

В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) сообщили, что процедура постепенной экспертизы российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V» продолжается. mirnov.ru »

2022-03-23 08:46

Европейский регулятор продолжает экспертизу вакцины РФ «Спутник V»

Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА продолжает осуществлять процедуру постепенной экспертизы вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V». При этом в настоящее время экспертиза не находится в активной фазе. tvzvezda.ru »

2022-03-17 17:45

Фото: social.mk.ru

Европейский регулятор положительно оценил клинические исследования вакцины «Спутник V»

Эксперты Европейского медицинского агентства (ЕМА) положительно оценили клинические исследования вакцины «Спутник V» social.mk.ru »

2022-01-11 12:37

Фото: nsn.fm

Европейский регулятор дал положительное заключение по производству «Спутника V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало положительное заключение относительно признания стандартов производства вакцины «Спутник V» nsn.fm »

2022-01-11 11:47

Европейский регулятор дал положительное заключение по производству «Спутника V»

Эксперты Европейского агентства лекарственных средств дали положительное заключение в отношении признания производственных стандартов российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и проведения клинических испытаний данного препарата. tvzvezda.ru »

2022-01-11 11:33

Фото: vz.ru

Европейский регулятор рекомендовал к одобрению два лекарства от коронавируса

Препараты от коронавируса Ronapreve (Ронаприв) и Regkirona (Регкирона) на основе моноклональных антител рекомендованы к одобрению Европейским агентством лекарственных средств (EMA). «Ronapreve и Regkirona первые лекарства с моноклональными антителами, получившие положительное заключение комиссии EMA для [лечения] COVID-19 и присоединившиеся к списку препаратов [от] COVID-19, получивших положительное заключение впервые с тех пор, как Veklury (противовирусный препарат «Ремдесивир») был рекомендован для одобрения в июне 2020 года», цитирует сообщение европейского регулятора ТАСС. vz.ru »

2021-11-11 20:28

Европейский регулятор одобрит вакцины от коронавируса для детей к ноябрю

Понадобится три-четыре недели для изучения и оценки данных о препарате, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери tass.ru »

2021-09-18 11:26

Фото: nsn.fm

Европейский регулятор запросил данные по новым побочным реакциям на вакцины Pfizer и Moderna

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запросило у компаний Pfizer и Moderna данные по новым побочным реакциям на их вакцины против коронавирусной инфекции, передает РИА Новости nsn.fm »

2021-08-12 09:58

Фото: lenta.ru

Европейский регулятор ответил на заявления Reuters о «Спутнике V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) отказалось комментировать информацию о том, что по вакцине «Спутник V» не хватает сведений. В EMA уточнили, что препарат в настоящее время проходит последовательную экспертизу. lenta.ru »

2021-07-14 06:13

Европейский регулятор сообщил о возможных проблемах с сердцем от вакцинации Pfizer и Moderna

Комитет по безопасности рекомендовал обновить информацию и добавить эти болезни в список побочных эффектов. life.ru »

2021-07-10 08:53

Европейский регулятор дал позитивный отзыв на российскую вакцину "Спутник V"

Специалисты EMA завершили клинические испытания препарата, информация о переносе одобрения лекарства Евросоюзом не соответствует действительности. life.ru »

2021-06-16 13:39

Фото: nsn.fm

Европейский регулятор не выявил критических замечаний по вакцине «Спутник V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в ходе исследования российской вакцины «Спутник V» не выявило критических замечаний по производственной и клинической части nsn.fm »

2021-06-04 09:35

Европейский регулятор не получал данных о тромбах после вакцины «Спутник V»

Данных о случаях тромбоза после вакцинации от COVID-19 российским препаратом «Спутник V» не поступало, заявила на брифинге глава Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Эмер Кук nsn.fm »

2021-04-20 20:46

Фото: vz.ru

Европейский регулятор подтвердил связь тромбоза с вакциной Johnson&Johnson

Тромбообразование действительно может быть спровоцировано вакциной от коронавируса компании Janssen подразделения американской корпорации Johnson&Johnson, заявило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). vz.ru »

2021-04-20 18:42

Фото: versia.ru

Европейский регулятор проверит на этичность испытания вакцины «Спутник V»

Как стало известно СМИ, в ЕС собираются проверить, соблюдались ли международные этические нормы при проведении клинических испытаний российской вакцины «Спутник V». versia.ru »

2021-04-07 17:16

Европейский регулятор проверит сведения об утечке данных 533 млн пользователей Facebook

В компании заявили, что это тот же массив данных, что стал доступен злоумышленникам в результате утечки, о которой стало известно в 2019 году tass.ru »

2021-04-05 23:43