мутацию - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
МОСКВА, 10 декабря, ФедералПресс. Ученым удалось разгадать еще одну причину появления гипертонии. Они открыли генную мутацию, которая провоцирует гипертонию у молодых людей. fedpress.ru »
Согласно исследованиям, генетическая мутация может помочь людям бороться с опасными для жизни метициллин-резистентными инфекциями Staphylococcus aureus (MRSA).
Ученые из Университета Дьюка проанализировали 68 человек, половина из которых страдала от постоянной инфекции Staphylococcus aureus. Оставшимся 34 участникам удалось удалить бактерии из кровотока в течение пяти дней лечения.
Генетическое секвенирование показало, что 62% пациентов, которые вылечили инфекцию, имели мутацию DNMT3A, по сравнению с только девятью процентами, которые постоянно страдали.
Считается, что эта мутация повышает уровень противовоспалительного вещества IL-10, которое контролирует иммунную систему.
«Растущая распространенность устойчивых к антибиотикам стафилококковых инфекций привела к острой необходимости лучше понять, кто наиболее подвержен этим трудным для лечения инфекциям S. aureus и почему», - сказал автор исследования доктор Вэнс Фаулер. «Это исследование предоставляет убедительные доказательства генетического варианта, который, кажется, помогает людям с MRSA разрешить их инфекции кровотока».
MRSA - это тип бактерий, который устойчив к нескольким широко используемым антибиотикам, что затрудняет его лечение. В серьезных случаях MRSA может вызвать инфекции кровотока, пневмонию и сепсис. MRSA обычно можно лечить с помощью антибиотиков, против которых он не развил резистентность. Однако кризис сопротивления означает, что возможности заканчиваются.
Предыдущие исследования показывают, что генетические различия делают людей более или менее уязвимыми для инфекции.
Исследователи проанализировали две группы пациентов, которые были сопоставлены по возрасту, полу, состоянию здоровья и риску MRSA. Стойкая инфекция была определена как бактерии, которые все еще находились в кровотоке пациента через пять дней после лечения предположительно эффективными антибиотиками.
Генетический анализ выявил мутацию в «области DNMT3A хромосомы 2p». Это было значительно чаще среди участников, которые очистили инфекцию.
Считается, что мутация помогает поддерживать IL-10 на здоровом уровне, что свидетельствует о лучшем иммунном ответе против MRSA.
Недавние исследования показывают, что слишком малое количество IL-10 ослабляет иммунный ответ человека, а слишком много связано с повреждением тканей и даже смертью, пишет DailyMail.
«Наше исследование идентифицирует конкретную мутацию DNMT3A, которая способствует повышению способности к устранению инфекций MRSA», - сказал доктор Фаулер.
kapital-rus.ru »Учёные понаблюдали за семьёй, которая спит на два часа меньше, чем нужно большинству людей, и при этом прекрасно себя чувствует. Генетическое отклонение позволяет некоторым людям спать меньше, чем остальным, пишет издание Neuron. life.ru »
Это и стало причиной его невосприимчивости к алкоголю и наркотикам. ridus.ru »
Она повышает защитные силы организма и делает его невосприимчивым к различным стимулирующим веществам, сообщает издание tass.ru »
Ген выявили у четырехлетнего мальчика, у которого после рождения обнаружили слабость мышц в области шеи, а затем – утончение стенки левого желудочка сердца tass.ru »
Специалисты из Гарвардской медицинской школы провели исследования и обнаружили генетическую мутацию, которая не является опасной для человека, а наоборот – приносит здоровью исключительно пользу. argumenti.ru »
Учёные Балтийского федерального университета им. И. Канта и Томского национального исследовательского медицинского центра нашли ряд мутаций во время изучения метаболического синдрома. Об этом сообщили в пресс-службе БФУ. life.ru »
Фото: smithsonianmag.com
В Университете Алабамы в Бирмингеме (Соединенные Штаты Америки) научные специалисты научились управлять процессом старения у подопытных грызунов, пишет РИА Новости.
Ученые внесли в ДНК митохондрий мышей мутацию, затрагивающую ген POLG. Повреждение данного гена приводит к тому, что нарушаются функции митохондрий, что содействует менее результативному запасанию энергии, и как следствие, к развитию признаков старения.
После того как в пищу и воду мышей был добавлен антибиотик (доксициклин), он спровоцировал мутацию в мтДНК животных. Это привело к нарушению функций органоидов клетки и к истощению мтДНК, что привело к ускоренному развитию признаков старения. У мышей стали выпадать волосы, а их кожа стала морщинистой. Кроме того, произошли некоторые изменения и в остальных органах. После прекращения потребления антибиотика и «отключения» гена, который отвечает за дисфункцию митохондрий, кожа у животных опять стала гладкой, а волосяной покров полностью восстановился. Мыши, которые перенесли генную мутацию, по внешнему виду никак не отличались от здоровых грызунов.
По словам исследователей, истощение мтДНК у человека также связано со старением, сердечно-сосудистыми заболеваниями, диабетом, возрастными неврологическими расстройствами и раком. Деятели науки установили, что если митохондриальная функция будет восстановлена, появится возможность обратить процесс старения вспять.
Мутация гена предстательной железы приводит к развитию злокачественных раковых опухолей. vm.ru »
Британским ученым удалось обнаружить и идентифицировать генную мутацию, которая вызывает редкое, но смертельно опасное, не поддающееся лечению заболевание – легочную артериальную гипертензию. argumenti.ru »
Исследователи планируют узнать, почему в организме человека случаются сбои иммунной системы. vm.ru »
Центр по контролю и профилактике заболеваний Китая сообщил, что в провинции Гуандун в январе сразу у двух пациентов зарегистрирована новая мутация штамма птичьего гриппа H7N9, признанная высокопатогенным вирусом. vz.ru »
Изменившуюся форму вируса выявили в январе этого года. vm.ru »
